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扁平疣病历书写模板
患者姓名:张某性别:女年龄:20岁民族:汉族婚姻状况:未婚职业:学生就诊日期:2023年9月15日记录日期:2023年9月15日主诉:面部、双手背扁平丘疹伴轻度瘙痒2年,加重1月。
现病史:患者2年前无明显诱因于右侧面颊部出现1-2枚粟粒大小扁平丘疹,呈淡褐色,表面光滑,无明显自觉症状,未予重视。此后皮损逐渐增多,范围扩展至额部、左侧面颊及双手背,部分丘疹增大至绿豆大小(约3-5mm),仍无显著瘙痒。近1月因夏季日晒频繁及日常使用手机时反复摩擦面部,皮损数量明显增加,瘙痒感加重(评分2-3分,VAS量表),夜间静息时尤为明显。患者自行外用“皮炎平软膏”(复方醋酸地塞米松乳膏)1周,瘙痒未缓解,丘疹无消退,部分区域因搔抓后沿抓痕出现新发丘疹(呈线性排列)。否认皮损破溃、渗液、疼痛,否认发热、乏力等全身症状。发病以来,饮食、睡眠、二便正常,体重无明显变化。
既往史:体健,否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史;否认银屑病、湿疹、白癜风等其他皮肤病史;否认肝炎、结核等传染病史及接触史;否认重大手术、外伤及输血史;预防接种史随当地。
个人史:出生并长期居住于本市,无外地久居史;就读于某高校,日常学习压力中等;无吸烟、饮酒史;平素喜食辛辣食物,每日饮水约1500ml;面部清洁习惯不规律(早晚各1次,使用普通洁面乳),夏季未规律使用防晒霜;无特殊化学物质(如化妆品添加剂、工业原料)接触史;月经史:初潮13岁,周期28-30天,经期5-7天,经量中等,无痛经,末次月经2023年9月5日。
家族史:父母体健,否认家族中存在银屑病、鱼鳞病、扁平疣等遗传性或传染性皮肤病史;否认其他家族性遗传病及肿瘤病史。
体格检查:
一般情况:体温36.5℃,脉搏72次/分,呼吸16次/分,血压110/70mmHg;发育正常,营养中等,神志清楚,查体合作。
皮肤黏膜:面部(额部、颞部、双侧颊部、下颌缘)及双手背(虎口、指背、手背桡侧)可见多发扁平丘疹,数量约50枚,直径2-5mm,呈圆形、椭圆形或不规则形;表面光滑,边界清晰,部分丘疹呈淡褐色(与周围皮肤色差ΔE≈8),部分呈肤色(ΔE≈3);部分丘疹沿右手背抓痕呈串珠状线性排列(同形反应阳性);无脱屑、结痂及渗出,局部皮肤无红肿、灼热感;口腔黏膜、外阴黏膜未见类似皮损;全身浅表淋巴结未触及肿大(颌下、颈部、腋窝、腹股沟淋巴结直径均<0.5cm,质软,无压痛)。
系统检查:头颅无畸形,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏;鼻唇沟对称,伸舌居中;颈软,无抵抗;胸廓对称,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音;心率72次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音;腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及;脊柱、四肢无畸形,关节活动正常;神经系统检查(肌力、肌张力、腱反射)未见异常。
辅助检查:
1.皮肤镜检查(2023年9月15日):选取面部典型皮损(右侧颊部淡褐色丘疹)行皮肤镜观察,可见病灶呈淡黄色背景,表面纹理细腻,可见细网状结构(由淡褐色线条组成),部分区域中央可见针尖大小红色点状血管(规则排列),未见明显鳞屑、角化过度或出血点,符合扁平疣皮肤镜特征。
2.HPV-DNA检测(2023年9月15日):取皮损表面脱落细胞行PCR检测,结果提示HPV3型(+)、HPV10型(+),拷贝数分别为2.3×10?copies/ml、1.8×10?copies/ml。
3.血常规:白细胞6.2×10?/L(正常4-10×10?/L),中性粒细胞百分比58%(正常40-75%),淋巴细胞百分比35%(正常20-50%),血红蛋白125g/L(正常110-150g/L),血小板220×10?/L(正常100-300×10?/L),未见异常。
4.肝肾功能:谷丙转氨酶25U/L(正常0-40U/L),谷草转氨酶20U/L(正常0-40U/L),肌酐65μmol/L(正常44-133μmol/L),尿素氮4.2mmol/L(正常2.5-7.1mmol/L),均在正常范围。
初步诊断:扁平疣(面部、双手背)。
鉴别诊断:
1.脂溢性角化病:好发于中老年人,皮损多为淡褐色至深褐色斑疹或丘疹,表面粗糙呈“黏着性”鳞屑,无瘙痒,皮肤镜下可见脑回样结构、粉刺样开口,与本例青年患者、皮损光滑、HPV阳性不符,可排除。
2.汗管瘤:常见于眼睑周围,皮损为肤色或淡黄色半球形丘疹,直径1-3mm,密集分布但不融合,无瘙痒,组织病理显示真皮层内小导管结构,与本例面部及手背分布、淡褐色丘疹、瘙痒症状不符,可排除。
3.扁平苔藓:典型皮损为紫红色多角形扁平丘疹,表面可见Wickham纹(白色网状条纹),瘙痒剧烈,常伴口腔黏膜损害,组织病理显示基底细胞
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