第三章 特殊精馏.pptVIP

*(3)应将萃取剂恒定浓度和萃取剂温度作为主要的被调参数：以保持塔的稳定，当操作条件接近液相分层区时，更要特别注意。原因：萃取剂用量较大，塔内液体的显热在全塔的热负荷中占较大比例，所以，在萃取剂加入时，温度微小的变化都直接影响上升的蒸汽量，从而波及全塔的操作状况。五、萃取精馏的几点注意事项第30页，共59页，星期日，2025年，2月5日*(4)在决定塔径及设计塔板结构时，除按照蒸汽量(包括萃取蒸气在内)计算外，还应注意液流中有较大量的萃取剂。五、萃取精馏的几点注意事项第31页，共59页，星期日，2025年，2月5日*(5)中段温度变化小，两端变化大。在萃取精馏塔内，液相中萃取剂的浓度一般0.6，此时，塔中两个待分离组分的浓度变化范围0.4，因此，由塔顶向下温度会升高,但变化不显著。在回收段内，由于萃取剂含量迅速下降,仅几块板即可使xS由0.6～0.8变为0，这样会引起温度的陡降。塔釜处，由于基本上是萃取剂，因此塔釜温度也可能会急剧上升。五、萃取精馏的几点注意事项第32页，共59页，星期日，2025年，2月5日3.3.2共沸精馏

AzeotropicDistillation*一、共沸物二、共沸精馏流程三、共沸剂的选择四、共沸精馏的计算五、共沸精馏与萃取精馏比较第33页，共59页，星期日，2025年，2月5日*共沸物特征：共沸物类型：均相共沸物和非均相共沸物二元共沸物、三元共沸物……一、共沸物第34页，共59页，星期日，2025年，2月5日*正偏差yx负偏差yx系统偏离拉乌尔定律第35页，共59页，星期日，2025年，2月5日例氯仿－乙醇

正偏差-形成最低共沸物第36页，共59页，星期日，2025年，2月5日*对于二元共沸物，混合物的ps~x曲线上之极值点对应于汽、液平衡相的组成相等。具有较大正偏差的共沸物系第37页，共59页，星期日，2025年，2月5日*共沸物的特点：1）当P不变时，共沸组成（共沸点）一定，Tb=Td，汽化过程中温度T不变；2）在泡点线和露点线交点，汽化时组成不变，α＝1；3）共沸物体系特殊在共沸点，用普通精馏的方法不能通过共沸点，但在共沸点两侧仍有分离作用。第38页，共59页，星期日，2025年，2月5日*共沸精馏，按是否加入共沸剂可分为：不加共沸剂变压共沸精馏设有分层器的二元非均相共沸精馏加入共沸剂均相共沸精馏非均相共沸精馏二、共沸精馏流程第39页，共59页，星期日，2025年，2月5日*Case1：不加溶剂（共沸剂）1-1设有分层器的二元非均相共沸精馏原理若形成非均相共沸物，塔顶得到共沸物经冷凝分层变成两个组成不同的液相，两液相组成偏离共沸组成，则可以不加共沸剂采用两个塔联合操作便可获得两个纯产品，完成混合物的分离。第40页，共59页，星期日，2025年，2月5日*进料位置：（1）xFxαxβ，在1塔进料；（2）xFxβ，在2塔进料；（3）xαxFxβ，分层器进料。第41页，共59页，星期日，2025年，2月5日*Case2变压（双压）共沸精馏原理压力变化明显影响共沸组成，即同一物系的共沸温度和组成随压力的不同而异，压力上升时，共沸组成向摩尔汽化潜热大的组分移动。第42页，共59页，星期日，2025年，2月5日**第三章特殊精馏第1页，共59页，星期日，2025年，2月5日上两次课内容第2页，共59页，星期日，2025年，2月5日本次课内容普通精馏小结特殊精馏定义、分类萃取精馏恒沸精馏第3页，共59页，星期日，2025年，2月5日*普通精馏操作是分离液体混合物的最常用和有效的方法。应用范围：（1）待分离的两组分的挥发性相差较大，两组分的相对挥发度较大，根据经验相对挥发度最少应大于1.05。（2）待分离的混合物不存在恒沸点。（3）组分间无化学反应，组分不发生分解。（4）混合物各组分在一般（中低压，温度不很高）条件下能够汽化和液化。普通精馏小结第4页，共59页，星期日，2025年，2月5日*3.3特殊精馏当待分离组分之间形成共沸物或相对挥发度接近1时，用普通精馏是无法实现分离或是经济上不合理的。此时，向体系中加入一种适当的新组分，通过与原体系中各组分的不同作用，改变组分之间的相对挥发度，使系统变得易于分离，这类既加入能量分离剂又加入质量分离剂的精馏称为特殊精馏或增强精馏。第5页，共59页，星期日，2025年，2月5日*特殊精馏的分类（1）萃取精馏（ExtractiveDistillation）*图1异辛烷-甲苯的萃取精馏异辛烷