红外光谱法鉴别高聚物.pptVIP

13.尼龙尼龙66的红外光谱。其中酰胺基团非常特征的三条谱带：1640cm-1(酰胺1谱带)羰基伸缩振动第30页，共85页，星期日，2025年，2月5日第31页，共85页，星期日，2025年，2月5日14．聚碳酸酯最强峰出现在1240cm-1，属C－O的伸缩振动，与1780cm-1（芳酯羰基）处羰基伸缩振动的吸收共同指示酯类。1450-1620cm-1区间的吸收峰表明存在苯环。另一个特征是830cm-1有C－H弯曲振动的中等吸收（对位取代苯）。第32页，共85页，星期日，2025年，2月5日第33页，共85页，星期日，2025年，2月5日PC聚丙烯酸酯PET第34页，共85页，星期日，2025年，2月5日15.硝酸纤维素硝酸酯的特征谱带是1285、1660和845cm-1。同时应当存在纤维素的谱带，即1050cm-1强峰及周围的一系列肩峰以及3400cm-1附近的宽峰，归属C－O相OH的吸收。第35页，共85页，星期日，2025年，2月5日16．酚醛树脂用六亚甲基四胺固化的线型酚醛树脂的红外光谱图。3350和1230cm-1分别对应于酚羟基和芳香族醚键的吸收。1600cm-1双峰是苯环骨架的振动。760和820cm-1的双峰表明左要是邻、对位连接。六亚甲基四胺在1000cm-1处有尖锐的峰。第36页，共85页，星期日，2025年，2月5日17．脲醛树脂1640cm-1的峰是二级酰胺的羰基伸缩振动吸收峰，即酰胺I带。1530cm-1和1270cm-1都是N—H和C—N振动的组合吸收。交联生成的C－O－C的伸缩振动位于1040cm-1处，N-CO-N基团的弯曲振动位于655cm-1处。第37页，共85页，星期日，2025年，2月5日第38页，共85页，星期日，2025年，2月5日19．环氧树脂双酚A型环氧树脂的红外光谱。由于具有芳香结构，其谱带十分丰富。830cm-1谱带归属于对位取代苯环上两个相邻氢原子的面外弯曲振动，极具特征性。1250cm-1谱带对应于苯醚的吸收，1040cm-1谱带对应于脂肪族醚的吸收。915cm-1谱带是由于端环氧基的吸收而产生的，可用来测定未反应的环氧基数量。1360和1380cm-1处一对双峰来自于双酚A中的甲基的对称弯曲振动。第39页，共85页，星期日，2025年，2月5日第40页，共85页，星期日，2025年，2月5日其他典型红外谱图ABS第41页，共85页，星期日，2025年，2月5日丁腈胶第42页，共85页，星期日，2025年，2月5日丁苯胶第43页，共85页，星期日，2025年，2月5日1，2加成聚丁二烯第44页，共85页，星期日，2025年，2月5日HDPE第45页，共85页，星期日，2025年，2月5日LDPE第46页，共85页，星期日，2025年，2月5日SIS第47页，共85页，星期日，2025年，2月5日SBS第48页，共85页，星期日，2025年，2月5日乙丙共聚物第49页，共85页，星期日，2025年，2月5日（二）按高分子元素组成分析1.无可鉴别元素的高分子(1)只含碳和氢的高分子所有饱和烃高分子都在2940cm-1左右和1430－1470cm-1出峰(经常是多峰)，大多数烃还含有甲基，在1370cm-1左右有吸收。环烷烃没有特殊的规律，只是在770－1430cm-1范围内有只几个中强的锐峰。不饱和烃除外，都在670～1000cm-1有特征峰可用于鉴别。这些谱带可用来区别聚烯烃和聚二烯烃。但由于这些谱带受邻近基因的影响很大，所以利用价值有限。第50页，共85页，星期日，2025年，2月5日第51页，共85页，星期日，2025年，2月5日芳烃在670－900cm-1有一些相对较强的峰，对表征苯环及各种取代苯环，它们用于鉴定烃基苯、氯代苯酚都很可靠。但对另一些化合物，特别是苯核与羰基共轭时，这些峰会有些变化而失去可靠性，虽然仍可以由此确定芳烃。多数芳烃在1430－1670cm-1有若干弱的锐峰，是苯环骨架振动的吸收。在1600-2000cm-1内，对应于不同的取代苯类型会出现一系列弱的但很特征的谱带，归属于苯环上C－H面外弯曲振动的倍频与合频(见图7-25。)只含碳和氢的高分子可能出现的谱带汇总于表7－4和7－5。第52页，共85页，星期日，2025年，2月5日第53页，共85页，星期日，2025年，2月5日第54页，共85页，星期日，2025年，2月5日第55页，共85页，星期日，2025年，2月5日第56页，共85页，星期日，2025年，2月5日第57页，共85页，星期日，