病理科病理检查操作规范.pptxVIP

病理科病理检查操作规

范

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目录

样本接收与登记样本处理流程切片制作与染色

010203

显微镜检查诊断与报告质量控制与维护

040506

01样本接收与登记

标本接收标准

完整性检查

01

接收标本时需核对容器密封性、标签清晰度及标本量是否符

合要求，确保无渗漏、破损或干涸现象，尤其对活检组织需

评估固定液是否足量覆盖。

临床信息匹配性

02

严格对照申请单与标本标签的患者姓名、ID号、标本部位及

数量，发现不符需立即与临床科室沟通并记录异常情况。

特殊标本处理

03

针对冰冻、微生物培养等特殊标本，需优先接收并标注“加

急”，同时检查运输条件（如低温保存状态）是否符合检测

要求。

登记信息规范

电子化录入

采用病理信息系统（LIS）双人核对录入，包括患者基

本信息、临床诊断、标本类型及数量，并自动生成唯一

病理编号，避免人工转录错误。

关键字段强制填写

对“标本部位”“送检医生”“送检目的”等字段设置必填

项，对描述模糊的条目（如“腹部肿物”）需退回临床

补充精确定位信息。

历史记录关联

若为复检或多次送检患者，系统需自动关联既往病理号，

并在登记界面突出显示，便于对比分析。

样本标识管理

分装标本追溯

对需分割处理的标本（如组织块分

装），每份子标本需标注母本病理号

及分装序号（如A1、A2），并在系

统内记录分装流程。

双重标识系统

所有标本容器及对应申请单需同时标

注患者姓名和病理编号，采用防水、异常标识处理

防酒精的专用标签打印机输出，避免

手写导致字迹模糊。对标签脱落或损坏的标本，需暂停处

理并启动追溯流程，通过核对申请单、

联系送检方或调取接收监控录像确认

身份。

02样本处理流程

固定程序要求

固定液选择与浓度控制