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格列喹酮片临床应用考核试题

一、选择题

1.格列喹酮片的主要药理作用机制是（）[单选题]*

A.抑制肝糖原分解

B.促进胰岛素分泌

C.增加外周组织对葡萄糖的摄取

D.抑制肠道葡萄糖吸收

答案：B

解析：格列喹酮属于磺酰脲类降糖药，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素

发挥降糖作用。

2.格列喹酮片的适应症是（）[单选题]*

A.1型糖尿病

B.2型糖尿病

C.妊娠期糖尿病

D.糖尿病酮症酸中毒

答案：B

解析：格列喹酮适用于饮食和运动控制不佳的2型糖尿病患者，不适用

于1型糖尿病或急性并发症。

3.格列喹酮片的代谢途径主要是（）[单选题]*

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.胆汁排泄

D.肺脏代谢

答案：B

解析：格列喹酮主要通过肝脏代谢，代谢产物经胆汁排泄，肾功能不全

者无需调整剂量。

4.格列喹酮片的常见不良反应包括（）[多选题]*

A.低血糖

B.胃肠道反应

C.肝功能异常

D.过敏反应

答案：ABCD

解析：低血糖是磺酰脲类药物的常见不良反应，胃肠道不适、肝酶升高

及皮疹等过敏反应也可能发生。

5.格列喹酮片的服药时间建议为（）[单选题]*

A.餐前30分钟

B.餐后立即服用

C.睡前服用

D.任意时间均可

答案：A

解析：格列喹酮需在餐前30分钟服用，以发挥最佳降糖效果。

6.以下患者中禁用格列喹酮的是（）[多选题]*

A.严重肝功能障碍者

B.1型糖尿病患者

C.妊娠期妇女

D.轻度肾功能不全者

答案：ABC

解析：严重肝功能不全、1型糖尿病及妊娠期妇女禁用格列喹酮，轻度

肾功能不全者可使用。

7.格列喹酮片的半衰期约为（）[单选题]*

A.1-2小时

B.4-6小时

C.8-10小时

D.12小时以上

答案：A

解析：格列喹酮半衰期较短（1-2小时），需每日多次给药以维持疗

效。

8.格列喹酮与下列哪种药物联用可能增加低血糖风险（）[多选题]*

A.胰岛素

B.阿司匹林

C.β受体阻滞剂

D.噻嗪类利尿剂

答案：ABC

解析：胰岛素、阿司匹林及β受体阻滞剂可能增强格列喹酮的降糖作

用，增加低血糖风险。

9.格列喹酮片的起始剂量通常为（）[单选题]*

A.15mg/日

B.30mg/日

C.60mg/日

D.120mg/日

答案：A

解析：格列喹酮起始剂量为15mg/日，根据血糖监测结果逐步调整。

10.格列喹酮的降糖效果主要依赖于（）[单选题]*

A.患者胰岛β细胞功能

B.患者肌肉组织量

C.患者肾脏功能

D.患者脂肪代谢水平

答案：A

解析：格列喹酮需依赖患者残留的胰岛β细胞功能发挥作用，β细胞功能

衰竭者疗效差。

11.格列喹酮片与酒精联用可能导致（）[单选题]*

A.血糖升高

B.双硫仑样反应

C.肝毒性增加

D.胃肠道出血

答案：B

解析：磺酰脲类药物与酒精联用可能引发双硫仑样反应（面部潮红、心

悸等）。

12.格列喹酮片的剂型通常是（）[单选题]*

A.缓释片

B.普通片剂

C.肠溶片

D.注射剂

答案：B

解析：格列喹酮为普通片剂，无缓释或肠溶剂型。

13.长期使用格列喹酮需监测的指标包括（）[多选题]*

A.肝功能

B.肾功能

C.血糖

D.血钾

答案：AC

解析：需定期监测血糖及肝功能，肾功能影响较小，血钾异常罕见。

14.格列喹酮片的最高推荐日剂量为（）[单选题]*

A.60mg

B.120mg

C.180mg

D.240mg

答案：C

解析：格列喹酮最大日剂