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2025-10-01 发布于四川
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2025年基因编辑疗法在肠癌治疗中的突破与创新

1.基因编辑疗法概述

基因编辑技术是指能够对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一系列技术。在2025年，以CRISPRCas9为代表的基因编辑技术在精准性、安全性和效率上都取得了巨大提升。CRISPRCas9系统由向导RNA（gRNA）和Cas9核酸酶组成，gRNA可以引导Cas9核酸酶精准定位到目标基因序列，然后Cas9核酸酶对目标基因进行切割，引发细胞的DNA损伤修复机制，从而实现对基因的编辑。此外，像BaseEditing（碱基编辑）和PrimeEditing（先导编辑）等新一代基因编辑技术也逐渐成熟。碱基编辑可以在不切断D