荧光原位杂交知情同意书.docx

荧光原位杂交知情同意书

荧光原位杂交（FluorescenceInSituHybridization，简称FISH）检测是一种通过荧光标记的核酸探针与靶细胞或组织中的特定DNA序列杂交，在荧光显微镜下直接观察染色体或基因异常的分子细胞遗传学技术。为帮助您充分了解本检测的相关信息，保障您的知情权益，请您仔细阅读以下内容，并在完全理解后决定是否接受本检测。

一、检测目的与适用范围

本检测通过识别特定染色体区域或基因的数目、结构异常（如缺失、重复、易位、扩增等），为以下临床需求提供辅助诊断依据：

1.遗传性疾病诊断：适用于疑似染色体微缺失/微重复综合征（如22q11.2缺失综合征、