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摘要
随着社会的发展和科技的进步,便携式电子设备和电动汽车等电子设备快速发展,
传统的锂离子电池已经不能满足未来发展的需要,寻找能量密度高且安全可靠的新型
储能系统势在必行。能量密度高,成本低且环境友好的锂硫电池成为了目前的研究热
点之一。然而锂硫电池工作过程中多硫化物的穿梭效应和转化动力学缓慢等问题阻碍
了锂硫电池的发展。为了解决上述问题,本文以ZIF-67为前驱体,研究了一系列钴
基催化剂的催化活性,并在此基础上合理设计金属-金属结作为锂硫电池正极催化剂
以有效提升锂硫电池的电化学性能。
(1)本论文通过室温静置的方法制备了尺寸均一,具有十二面体形貌的ZIF-67
前驱体,然后引入不同的阴离子制备了五种钴基化合物。通过XRD、SEM和BET等
测试对其结构和形貌进行表征。通过循环伏安法测试其催化性能,并通过理论计算进
一步分析催化活性与结构的关系。在进一步的研究中,发现Co纳米颗粒具有高催化
活性,但在循环过程中容易被钝化导致其活性降低。基于以上分析和理论计算,提出
了用于催化多硫化物转化的Co/CoSe金属-金属结。实验和理论计算表明,Co和CoSe
费米能级的差异导致两种金属导体接触时电荷进行重新分布,并且异质结的内部界面
电场可以加强多硫化物与催化剂之间的相互作用,从而产生高的催化活性和吸附能力。
(2)以ZIF-67为模板,通过控制硒化程度制备了Co/CoSe异质结,通过XRD
表征了其晶体结构,TEM测试观察到所制备的材料存在两相界面,表明了Co/CoSe
的成功制备。通过熔融扩散的方法制备了Co/CoSe-S复合材料,并通过XRD、TEM
和EDX等测试方法对材料进行表征。电化学测试表明,Co/CoSe电极材料表现出优
异的倍率性能和循环性能。循环后的电极分析进一步表明了Co/CoSe材料能够有效
抑制多硫化物的穿梭效应,缓解锂金属负极的腐蚀。
关键词:锂硫电池,催化,穿梭效应,吸附,钴基化合物,异质结
ABSTRACT
Withthesocialdevelopmentandtheadvancementoftechnology,portableelectronic
devices,electricvehiclesandotherelectronicdevicesaredevelopingrapidly.Traditional
lithium-ionbatteriescannolongermeettheneedsoffuturedevelopment.Itisimperativeto
findnewenergystoragesystemswithhighenergydensity,safetyandreliability.Lithium-
sulfurbatterieswithhighenergydensity,lowcostandenvironmentalfriendlinesshave
becomeoneofthecurrentresearchhotspots.However,theshuttleeffectofpolysulfideand
theslowconversionkineticsduringtheoperationoflithium-sulfurbatterieshavehindered
thedevelopmentoflithium-sulfurbatteries.Inordertosolvetheaboveproblems,thispaper
studiedthecatalyticactivityofaseriesofcobalt-basedcatalystswithZIF-67astheprecursor,
andonthisbasis,themetal-metaljunctionswerereasonablydesignedasthecathodecatalyst
oflithium-sulfurbatteriestoeffe
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