密封完好性试验.pptVIP

第1页，共28页，星期日，2025年，2月5日目录

一、概述二、试验准备三、试验步骤四、再验证周期第2页，共28页，星期日，2025年，2月5日概述第3页，共28页，星期日，2025年，2月5日第4页，共28页，星期日，2025年，2月5日一、概述1、试验目的：用微生物侵入试验对冻干粉针剂车间轧盖密封系统进行挑战性试验，以确认轧盖后容器密封系统的完好性。2、试验概述：取西林瓶灌装入已灭菌培养基，在正常生产线上抽真空、压塞、轧盖。此后，将容器密封面浸入高浓度运动性菌液中，取出并检查是否有微生物侵入，以确认容器密封系统的完好性。同时，须做阳性对照试验，确认培养基的促菌生长能力。第5页，共28页，星期日，2025年，2月5日试验准备试验准备洗瓶胶塞处理培养基菌悬液第6页，共28页，星期日，2025年，2月5日二、试验准备批量：1000瓶/批1、洗瓶:清洗西林瓶1100只，经305℃干热灭菌12分钟后送至灌装间备用。2、胶塞处理:清洗胶塞1100只，经121℃湿热灭菌20分钟后备用。第7页，共28页，星期日，2025年，2月5日

3.1预先对配制、灌装系统按照冻干粉针剂无菌操

作要求进行清洁、灭菌。

3.2按照培养基生产厂商要求，每批按TSB（胰

酪胨大豆肉汤培养基）32.3g，加1L注射用水

的比例进行配制，加热溶解并标定至4.5L，置

于灭菌柜中用纯蒸汽121℃灭菌20min。二、试验准备3、配制培养基:第8页，共28页，星期日，2025年，2月5日

二、试验准备3.3将灭菌后的培养基（TSB配制液）通过

未装滤膜及滤芯的过滤系统，在灌装机

的数控器上调节好装量（3.5ml）进行灌

装半加塞。3.4将灌装半加塞的培养基在百级层流保护下转移至冻干机内抽真空，结束后全压塞、出箱、轧盖。第9页，共28页，星期日，2025年，2月5日4、制备微生物菌悬液：

4.1从铜绿假单胞菌（ATCC9027）的新鲜斜面上取一整环培养物，分别接入含6ml无菌培养基的试管中，在30～35℃下培养18～24h。

4.2将每管的培养物分别转入含600ml相同培养基的容器内，于30~35℃下培养18～24h。在培养结束时，能明显见容器内培养基出现浑浊。

4.3在微生物侵入试验开始时，所用菌悬液浓度（活菌数）必须达到1×106CFU/ml。

二、试验准备第10页，共28页，星期日，2025年，2月5日试验步骤营养试验微生物侵入试验阳性对照实验微生物侵入试验后营养试验第11页，共28页，星期日，2025年，2月5日三、试验步骤1.1从1000瓶培养基中取150瓶作为本次试验的试样品。1.2用剪刀轻轻从斜侧面去除至少50瓶试样品的整个铝盖（注意不要破坏其密封口，将去铝盖时不慎损坏容器密封性的所有试样品剔除），另取80瓶带盖试样品，将每一试样品倒转，使培养基与西林瓶内表面及胶塞充分接触，在30～35℃竖立倒置培养14天。1、试验样品的制备:第12页，共28页，星期日，2025年，2月5日三、试验步骤1.3在培养期内，当试验中发现任何带盖试样品长菌时，则试验无效，须弃去全部试样品，重新从头开始试验。第13页，共28页，星期日，2025年，2月5日2.1所有试样品培养14天均不长菌时，从上述1.2

试样品中随机取20个带盖试样品，每个试样

品内接种100CFU铜绿假单胞菌。在30～35℃

下培养7天，或培养至所有试样品都呈阳性结

果。三、试验步骤2、确认培养基促菌生长能力―营养试验：第14页，共28页，星期日，2025年，2月5日2.1.1若7天内，所有接种铜绿假单胞菌的试样品中，微生物生长良好，则容器内培养基的促菌生长能力可判为合格。使用革兰染色后，并置于紫外灯下，培养基呈蓝绿色荧光，则确认试样品容器内生长的菌为接入的铜绿假单胞菌，即为阳性。2.1.2若7天内，所有接种铜绿假单胞菌的试样品中，微生物生长条件不好或经鉴别后受其它菌种污染，则试验失败，需重新作营养试验。三、试验步骤第15页，共28页，星期日，2025年，2月5日3、微生物侵入试验操作步骤:微生物培养及侵入试验应在不影响生产环境的地方（中心化验室阳性室）进行。三、试验步骤第16页，共28页，星期日，2025年，2月5日3.1将新鲜的铜绿假单胞菌（ATCC9027）的