- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药剂学考试试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.下列关于液体制剂的描述中,错误的是()
A.溶液剂中药物以分子或离子状态分散
B.溶胶剂属于非均相液体制剂,具有丁达尔效应
C.乳剂的分散相粒径范围为0.1~100μm
D.混悬剂的分散相粒径一般大于500nm
2.下列表面活性剂中,属于非离子型的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.卵磷脂
C.聚山梨酯80
D.苯扎溴铵
3.热压灭菌法常用的温度和时间组合是()
A.100℃,30分钟
B.115℃,30分钟
C.121℃,15分钟
D.160℃,2小时
4.片剂制备中,常用的崩解剂是()
A.微晶纤维素
B.羟丙甲纤维素
C.交联聚维酮
D.硬脂酸镁
5.关于药物制剂稳定性的影响因素,下列说法错误的是()
A.维生素C的氧化属于化学不稳定
B.乳剂的分层属于物理不稳定
C.光敏感药物需采用棕色瓶包装
D.增加溶液的pH可提高所有药物的稳定性
6.下列关于气雾剂的描述,正确的是()
A.抛射剂的沸点应高于常温
B.二相气雾剂由药物、抛射剂和潜溶剂组成
C.吸入用气雾剂的雾滴粒径应控制在1~5μm
D.抛射剂的用量与气雾剂的压力无关
7.制备缓释制剂时,常用的骨架材料是()
A.聚乙二醇
B.乙基纤维素
C.乳糖
D.淀粉
8.下列关于注射剂的质量要求,错误的是()
A.静脉注射剂应等渗或稍偏高渗
B.混悬型注射剂的颗粒粒径应≤15μm
C.注射剂的pH应与血液pH(7.4)完全一致
D.用于脊椎腔注射的溶液渗透压应与血浆相等
9.固体分散体中,药物以分子状态分散的类型是()
A.低共熔混合物
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
10.生物利用度研究中,参比制剂通常选择()
A.市售普通制剂
B.静脉注射剂
C.缓释制剂
D.未经过任何处理的原料药
二、多项选择题(每题3分,共15分,多选、少选、错选均不得分)
1.下列属于增加药物溶解度的方法有()
A.加入增溶剂
B.制成盐类
C.采用潜溶剂
D.降低温度
2.影响片剂崩解的因素包括()
A.崩解剂的种类和用量
B.压片时的压力
C.黏合剂的黏性
D.药物的可压性
3.灭菌与无菌技术中,属于物理灭菌法的有()
A.湿热灭菌法
B.环氧乙烷灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.过滤除菌法
4.缓控释制剂的释药机制包括()
A.溶出控制
B.扩散控制
C.溶蚀与扩散结合
D.离子交换作用
5.关于软膏剂基质的描述,正确的是()
A.油脂性基质释药速度慢,适用于渗出液多的创面
B.水溶性基质易清洗,可用于湿润、糜烂创面
C.乳剂型基质分为O/W型和W/O型
D.凡士林属于烃类油脂性基质
三、填空题(每空1分,共20分)
1.表面活性剂的HLB值越高,亲水性越______;用作增溶剂的表面活性剂HLB值一般在______范围内。
2.热压灭菌法的F0值应不低于______分钟,其意义是将不同温度下的灭菌时间换算成______℃下的等效灭菌时间。
3.片剂的质量检查项目包括______、______、崩解时限、溶出度(或释放度)等。
4.注射剂的附加剂包括______(如氯化钠)、______(如亚硫酸氢钠)、抑菌剂(如三氯叔丁醇)等。
5.固体分散体的载体材料可分为______(如聚乙二醇)、______(如乙基纤维素)和______(如泊洛沙姆)三类。
6.乳剂的不稳定现象包括分层、______、______、破裂和酸败。
7.气雾剂的组成包括______、药物与附加剂、______和阀门系统。
8.药物制剂稳定性试验包括______试验、______试验和长期试验。
9.生物药剂学中,药物的体内过程包括______、分布、代谢和______。
四、简答题(每题8分,共32分)
1.简述溶液剂与溶胶剂的区别(从分散相状态、稳定性、热力学性质、外观特征四方面回答)。
2.分析片剂出现“松片”的可能原因及解决措施。
3.列举影响药物制剂化学稳定性的主要因素,并各举一例说明。
4.简述经皮给药制剂(TDDS)的特点及常用的促渗方法。
五、案例分析题(共13分
文档评论(0)