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药品基本知识试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列关于药品定义的描述，正确的是

A.用于预防、治疗、诊断动物疾病的物质

B.主要成分为化学合成物质的制剂

C.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质

D.所有具有治疗作用的天然植物提取物

答案：C

2.以下属于非处方药（OTC）标识特征的是

A.必须凭执业医师处方购买

B.包装上印有“Rx”标志

C.分为甲类（红底白字）和乙类（绿底白字）

D.适应症多为复杂慢性病

答案：C

3.药品批准文号“国药准字中，“H”代表的含义是

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A

4.关于药品有效期的表述，正确的是

A.有效期至2024年12月，指可使用至2024年12月31日

B.有效期标注为“202412”，表示失效日期为2024年12月1日

C.未开封的药品超过有效期后，只要外观无变化仍可使用

D.有效期是指药品在规定储存条件下能保持质量的最短期限

答案：A

5.下列剂型中，生物利用度最高的是

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂（静脉给药）

D.颗粒剂

答案：C

6.需严格避光储存的药品是

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.碳酸钙D3片

D.对乙酰氨基酚片

答案：A（维生素C易氧化，需避光；胰岛素需冷藏但非避光）

7.麻醉药品“盐酸哌替啶”的专用标识是

A.蓝白相间的“麻”字

B.绿白相间的“精”字

C.红黄相间的“毒”字

D.黑白相间的“特殊管理”字样

答案：A

8.关于中药饮片的储存要求，错误的是

A.需定期检查虫蛀、霉变情况

B.含挥发油的饮片（如薄荷）应密闭储存

C.盐炙饮片（如盐泽泻）需防潮

D.所有中药饮片均可与西药同库储存

答案：D（中药饮片与西药需分库或分区储存）

9.下列属于生物制品的是

A.阿莫西林胶囊

B.人血白蛋白注射液

C.布洛芬缓释片

D.奥美拉唑肠溶片

答案：B

10.药品不良反应（ADR）报告的责任主体不包括

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

答案：C（患者可报告，但非法定责任主体）

11.关于儿童用药的描述，错误的是

A.需根据体重或体表面积计算剂量

B.可将成人药减半后给儿童服用

C.避免使用耳毒性药物（如庆大霉素）

D.优先选择儿童专用剂型（如颗粒剂）

答案：B（成人药减半可能导致剂量不准确）

12.需在2-8℃冷藏储存的药品是

A.阿司匹林肠溶片

B.人免疫球蛋白

C.硝酸甘油片

D.硝苯地平控释片

答案：B

13.下列药品中，属于假药的是

A.超过有效期的药品

B.未标明生产批号的药品

C.被污染的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

答案：C（《药品管理法》规定，被污染的药品按假药论处）

14.关于药品说明书的“禁忌”项，描述正确的是

A.指药品不适宜应用于某些疾病或情况的人群

B.指药品在特定条件下可能出现的不良反应

C.指与其他药物联用时需注意的相互作用

D.指药品在储存过程中需避免的环境因素

答案：A

15.中药“炮制”的主要目的不包括

A.降低毒性（如制川乌）

B.增强疗效（如酒炒当归）

C.改变药性（如生地制成熟地）

D.增加药物产量

答案：D

16.下列属于处方前记内容的是

A.药品名称、规格、数量

B.临床诊断

C.医师签名

D.用法用量

答案：B（前记包括患者信息、临床诊断；正文为药品信息；后记为医师签名）

17.关于药品通用名的描述，正确的是

A.由国家药典委员会制定的法定名称

B.药品生产企业自行命名的商品名

C.与国际非专利名称（INN）无关

D.一种药品可能有多个通用名

答案：A

18.需进行治疗药物监测（TDM）的药物是

A.青霉素（治疗敏感菌感染）

B.地高辛（治疗心力衰竭）

C.对乙酰氨基酚（退热）

D.维生素B1（营养补充）

答案：B（地高辛治疗窗窄，需监测血药浓度）

19.关于药品储存“阴凉处”的温度要求，正确的是

A.不超过20℃

B.2-10℃