（2021-2025）五年高考生物真题分类汇编专题专题04 遗传的基本规律（解析版）（河北专用）.docxVIP

五年（2021-2025）高考真题分类汇编

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专题04遗传的基本规律

考点

5年考情（2021-2025）

命题趋势

考点1基因分离定律和自由组合定律

2025、2024、2023、2022、2021

从近五年河北省高考试题来看，减数分裂是常考考点，常在选择题中出现。基因分离定律和自由组合定律一直是高考非选择题的考察重点也是难点内容。

考点2伴性遗传

2023、2022、2021

考点01基因分离定律和自由组合定律

1、（2024·河北·高考真题）单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（????）

A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T

B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变

C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子

D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上

【答案】BCD

【知识点】减数分裂过程中的变化规律、基因分离定律的实质和应用、基因突变

〖祥解〗结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。

【详析】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G，A错误；

B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确；

C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确；

D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。

故选BCD。

2、（2022·河北·高考真题）囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（）

A．利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断

B．乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失

C．丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因

D．如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3

【答案】BD

【知识点】基因突变、遗传病的检测和预防

〖祥解〗遗传病的监测和预防：产前诊断、遗传咨询、禁止近亲婚配、提倡适龄生育。

【详析】A、约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，存在其他基因变异导致得病，所以不能利用这两种探针对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断，A错误；

B、从乙家系成员的分子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1结合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失，B正确；

C、丙家系的Ⅱ-1体内所含基因能与探针1和2结合，说明携带两个DNA序列不同的CFTR基因，一个是Phe508正常的CFTR基因，另一个是Phe508缺失的CFTR基因，C错误；

D、假设A/a为相关基因，丙家系的患病原因不仅是因为CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，根据其父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa，Ⅱ-2可能的基因型为AA∶Aa∶Aa=1∶1∶1，用这两种探针检测出两条带（基因型为Aa）的概率为1/3，D正确。

故选BD。

3、（2025·河北·高考真题）T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题：

(1)基因内碱基的增添、缺失或都可导致基因突变。

(2)以Aa植株为（填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为。

(3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳