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医疗机构药事管理试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员的组成不包括

A.药学部门负责人

B.护理部门负责人

C.医疗管理部门负责人

D.医院感染管理部门负责人

答案：B（解析：药事管理与药物治疗学委员会委员应包括医疗、药学、护理、医院感染管理、临床科室等部门负责人，护理部门负责人非必须成员。）

2.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

答案：A（解析：《处方管理办法》规定，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂12种。）

3.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”不包括

A.专人保管

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专用处方

E.专册登记

答案：E（解析：“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，“专册登记”与“专用账册”为不同要求，需注意区分。）

4.下列关于处方点评的说法，错误的是

A.每月点评出院患者病历数不应少于30份

B.门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰

C.抗菌药物使用强度是处方点评的重点指标之一

D.超常处方包括无适应证用药、无正当理由超说明书用药等

答案：A（解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，每月点评出院患者病历数不应少于30份/百张病床（不足300张病床按300张算），非固定30份。）

5.医疗机构配制的制剂需取得批准文号后方可使用，批准文号的核发部门是

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级卫生健康主管部门

D.县级市场监督管理部门

答案：B（解析：《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂需经所在地省级药品监督管理部门批准，并发给《医疗机构制剂许可证》及制剂批准文号。）

6.关于静脉用药集中调配中心（PIVAS）的要求，下列错误的是

A.配置肠外营养液的洁净区空气洁净度应为万级背景下局部百级

B.工作人员每年至少进行1次健康检查

C.调配操作前需用75%乙醇消毒皮肤，消毒范围应大于3cm×3cm

D.成品输液的保存时间不应超过24小时

答案：C（解析：PIVAS调配操作前，消毒范围应为大于5cm×5cm，确保无菌操作。）

7.下列不属于高警示药品的是

A.10%氯化钾注射液

B.胰岛素注射液（皮下用）

C.20%甘露醇注射液

D.注射用硝普钠

答案：B（解析：高警示药品包括高浓度电解质（如10%氯化钾）、静脉用胰岛素、吸入或静脉麻醉药、血管活性药（如硝普钠）等，皮下用胰岛素不属于高警示药品。）

8.医疗机构药学专业技术人员中，具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科以上学历的人员比例，三级医院不应低于

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

答案：B（解析：《医疗机构药事管理规定》要求，三级医院临床药师不少于5名，具有本科以上学历的药学人员比例不低于10%。）

9.处方中“qd”的正确含义是

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每小时一次

答案：A（解析：“qd”为拉丁语“quaquedie”缩写，意为每日一次。）

10.医疗机构药品库存养护中，对近效期药品的管理要求是

A.近效期6个月内的药品应按月填报效期表

B.近效期3个月内的药品应标注“近效期”标识

C.近效期1年内的药品需单独存放

D.近效期药品不得超过总库存量的5%

答案：A（解析：《医疗机构药品管理办法》规定，近效期6个月内的药品应按月填报效期表，近效期3个月内的需重点监控，避免过期。）

11.下列关于特殊使用级抗菌药物的说法，错误的是

A.需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后方可使用

B.不得在门诊使用

C.临床应用情况应每半年汇总分析一次

D.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用

答案：C（解析：特殊使用级抗菌药物的临床应用情况应每月汇总分析，而非每半年。）

12.医疗机构开展临床药学服务的核心是

A.药品供应保障

B.参与临床查房

C.促进合理用药

D.药品不良反应监测

答案：C（解析：临床药学服务以患者为中心，核心是促进临床合理用药，提高治疗效果，减少不良反应。）

13.下列关于麻醉药品、第一类精神药品使用的说法，正确的是

A.门（急