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- 2025-10-16 发布于河南
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临床分子生物学模考试题(含答案)
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.原核生物基因组结构特点不应包括
A、含插入序列
B、具有操纵子结构
C、断裂基因
D、含有重复顺序
E、转录产物为多顺反子
正确答案:C
2.第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是
A、K-ras
B、EGFR基因
C、TTF-1
D、CEA
E、bcl-2基因
正确答案:A
3.性染色体疾病的共同临床特征不包括
A、不育
B、两性畸形
C、性腺发育不全
D、智力低下
E、身材矮小
正确答案:E
4.通过PCR-RFLP进行产前诊断,某常染色体隐性遗传病的分子生物学检验结果如下:父亲(正常)500bp/100bp;母亲(正常)200bp/300bp;儿子(患者)100bp/300bp;现检测到的第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是
A、性别确定后才能判断
B、患儿
C、携带者
D、正常
E、无法判断
正确答案:C
5.不可用于对核苷酸片段突变的检测方法是
A、基因测序
B、Southernblot
C、Westernblot
D、PCR
E、RFLP
正确答案:C
6.与移植排斥反应无关的是
A、IFN-γ的释放
B、自身变态反应
C、补体依赖性细胞毒反应
D、Ⅲ型超敏反应
E、细胞免疫
正确答案:B
7.移植物抗宿主反应以下列何项为主要特征
A、上皮癌的高发生率
B、供者T淋巴细胞与受者同种异型抗原发生应答
C、被移植的B淋巴细胞产生自身抗体
D、常出现自然缓解
E、被移植的T淋巴细胞产生自身抗体
正确答案:B
8.首个报道的由连锁分析得到的前列腺癌易感位点是
A、RNASEL
B、AR
C、COX-2
D、MSR1
E、CDKN1B
正确答案:A
9.下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是
A、PCR-SSCP
B、变性梯度凝胶电泳
C、熔解曲线分析
D、逆转录PCR
E、RFLP
正确答案:D
10.使用飞行时间质谱质量分析器的是
A、ICAT
B、PMF
C、MDLC
D、MALDI-TOF-MS
E、ESI-MS
正确答案:D
11.mtDNA中基因数目为
A、39个
B、27个
C、22个
D、37个
E、13个
正确答案:D
12.下列实验材料中不能用于制备染色体的有
A、绒毛膜细胞
B、红细胞
C、腹水细胞
D、胸水细胞
E、骨髓细胞
正确答案:B
13.关于核酸探针的种类下列不正确的是
A、cDNA探针
B、寡核苷酸探针
C、基因组DNA探针
D、RNA探针
E、双链DNA探针
正确答案:E
14.线粒体疾病的遗传特征是
A、近亲婚配的子女发病率增高
B、女患者的子女约1/2发病
C、发病率有明显的性别差异
D、母系遗传
E、交叉遗传
正确答案:D
15.免疫细胞可通过系列途径可引起移植物排斥反应,下列不属于可引起排斥反应机制的是
A、Tc细胞直接杀伤
B、NK细胞参与杀伤靶细胞
C、APC摄取、处理并提呈抗原
D、Th辅助B细胞及Tc细胞活化
E、TDTH介导Ⅰ型超敏反应引起靶器官损伤
正确答案:E
16.体细胞中染色体数目为47,称为
A、单倍体
B、单体型
C、超二倍体
D、三体型
E、三倍体
正确答案:D
17.STR法医鉴定的基础是
A、孟德尔遗传定律
B、碱基配对原则
C、基因扩增技术
D、基因多态性
E、蛋白质空间结构
正确答案:A
18.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为
A、不能确定
B、正常人
C、纯合体患者
D、携带者
E、杂合体患者
正确答案:D
19.Westernblot检测中所应用的最主要的基础是
A、磷酸化
B、抗原抗体结合
C、甲基化
D、配体受体结合
E、碱基互补配对
正确答案:B
20.一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值多少度
A、5~10℃
B、30~40℃
C、40?50℃
D、15~25℃
E、10?15℃
正确答案:D
21.诊断Leber遗传性视神经病变的分子生物标志物是
A、mtDNA
B、genomicDNA
C、microRNA
D、16SrRNA
E、transferRNA
正确答案:A
22.与耳聋有关的最主要的mtDNA突变是
A、点突变
B、插入或缺失
C、大片段重组
D、拷贝数变异
E、异质性突变
正确答案:A
23.下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是
A、迪谢内肌营养不良
B、脆性X综合征
C、珠蛋白生成障碍性贫血
D、镰状细胞贫血
E、血友病
正确答案:B
24.淋病奈瑟菌耐青霉素的分子机制与以下哪组基因有关
A、katG和inhA
B、gyrA和parC
C、penA和ponA
D、gyrA和
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