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2025年兽医药品检验人员考试题库及答案

一、单选题

中国兽药法规体系中，《兽药质量监督抽查检验管理办法》属于哪类文件？（）

A.法律法规B.部门规章C.行业标准D.技术规范

答案：B

兽药注册审批中，无需提交的核心数据是（）

A.药效学B.药动学C.生产利润D.安全性

答案：C

2025年新增的《水产品中环丙沙星、恩诺沙星等残留量测定》标准编号是（）

A.GB31657.4—2025B.GB31659.12—2025C.GB31658.22—2022D.GB31658.17—2021

答案：A

GMP核心要求中，确保产品质量可控的关键环节不包括（）

A.生产环境控制B.人员培训C.营销渠道管理D.设备维护

答案：C

兽药生产企业质量管理体系文件的核心是（）

A.质量手册B.会议纪要C.员工手册D.销售记录

答案：A

兽药二维码不含有的信息是（）

A.批准文号B.生产批号C.企业利润D.追溯码

答案：C

经营企业通过哪个系统完成兽药入库备案？（）

A.兽药溯源APPB.企业微信C.支付宝D.微信小程序

答案：A

HPLC测定兽药含量时，不属于关键参数的是（）

A.流动相组成B.柱温C.色谱柱颜色D.检测波长

答案：C

兽药杂质检查中，不常用的方法是（）

A.TLCB.HPLCC.GCD.目视比色法

答案：D

兽用生物制品无菌检验依据的药典附录是（）

A.3301B.3306C.3401D.3502

答案：B

细菌内毒素检查的光度测定法可检测哪种剂型？（）

A.口服片剂B.注射剂C.外用软膏D.固体散剂

答案：B

2025年残留检测新增方法的核心技术是（）

A.紫外分光光度法B.LC-MS/MSC.滴定法D.重量法

答案：B

残留检测阳性样品需跟踪抽样的次数是（）

A.1次B.2次C.3次D.4次

答案：B

兽药抽样量应为检验所需量的几倍？（）

A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍

答案：C

未赋二维码的兽药处理方式不包括（）

A.禁止销售B.抽样检验C.直接销毁D.记录信息

答案：C

2025年含量不合格率飙升的兽药不包括（）

A.盐酸多西环素B.氟苯尼考C.阿莫西林D.以上均是

答案：C

兽药召回需在发现问题后几日内启动？（）

A.3日B.5日C.7日D.10日

答案：B

2025年抽检重点不包括（）

A.兽用抗菌药B.强制免疫生物制品C.进口兽药D.宠物零食

答案：D

动物源细菌耐药性监测不采集哪个场景样品？（）

A.养殖场B.屠宰场C.超市货架D.兽医站

答案：C

牛蛙恩诺沙星残留超标的原因不包括（）

A.未执行休药期B.剂量不当C.非法添加D.水温过高

答案：D

双黄连口服液含量不足的原因是（）

A.原料提取完全B.工艺规范C.设备未校准D.储存得当

答案：C

未上传出库信息的经营企业最高罚款金额为（）

A.1万元B.1.5万元C.2万元D.3万元

答案：B

阿莫西林可溶性粉检验无需的项目是（）

A.性状B.含量测定C.气味评分D.水分

答案：C

处理布鲁氏菌需在几级生物安全实验室？（）

A.一级B.二级C.三级D.四级

答案：B

省级部门报送不良反应数据的频率是（）

A.每月B.每季度C.每半年D.每年

答案：B

GMP认证有效期为（）

A.3年B.4年C.5年D.6年

答案：C

残留检测阳性判定的依据是（）

A.筛选结果B.确证结果C.目测结果D.经验判断

答案：B

兽药追溯参与方不包括（）

A.生产企业B.经营企业C.养殖场D.消费者

答案：D

兽药质量标准不含的内容是（）

A.鉴别方法B.含量测定C.价格区间D.稳定性

答案：C

残留检测前处理不包括（）

A.提取B.净化C.浓缩D.销售

答案：D

检验机构资质评审不包括（）

A.管理体系B.人员能力C.设备配置D.企业规模

答案：D

检验人员无需的职责是（）

A.执行标准B.记录数据C.销售产品D.维护设备

答