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HansJournalofBiomedicine生物医学,2025,15(4),665-680
PublishedOnlineJuly2025inHans./journal/hjbm
/10.12677/hjbm.2025.154074
基于生物信息学识别和分析慢性鼻窦炎新的
生物标志物
123*
刘聪，毛春鹏，陈银忠
1大理大学临床医学院，云南大理
2昆明医科大学公共卫生学院，云南昆明
3大理大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科，云南大理
收稿日期：2025年5月26日；录用日期：2025年6月25日；发布日期：2025年7月4日
摘要
目的：采用生物信息学方法系统筛选慢性鼻窦炎(CRS)的新型治疗靶点。方法：从GEO数据库获取
GSE36830、GSE179265和GSE136825三个独立数据集，分别对其进行差异表达分析并得到差异表达基
因(DEGs)，对DEGs进行GO功能注释和KEGG通路富集分析，整合Cytoscape软件的cytoHubba插件和加
权基因共表达网络(WGCNA)分析筛选关键基因，在GSE136825数据集中验证关键基因的表达情况。结
果：三个数据集分别鉴定出428、1896和1263个DEGs，富集分析表示这些基因显著富集于免疫相关通
路。WGCNA分析确定蓝绿色模块(turquoisemodule)与CRS相关性最高，筛选出7个核心基因：CD209、
CD86、CSF1R、IL2RA、ITGAM、SIGLEC1和CD33。结论：CD209、CD86、CSF1R、IL2RA、ITGAM、
SIGLEC1参与了CRS疾病的发病机制，且CD209、IL2RA、SIGLEC1具有作为CRS诊断标志物和靶向治疗
靶点的潜力，为CRS的诊断标志物和治疗靶点。
关键词
慢性鼻窦炎，生物标志物，治疗靶点，生物信息学，GEO数据库，差异表达基因，加权基因共表达网络
分析
IdentificationandAnalysisofNovel
BiomarkersforChronicSinusitis
BasedonBioinformatics
123*
CongLiu,ChunpengMao,YinzhongChen
1SchoolofClinicalMedicine,DaliUniversity,DaliYunnan
2SchoolofPublicHealth,KunmingMedicalUniversity,KunmingYunnan
*通讯作者。
文章引用:刘聪,毛春鹏,陈银忠.基于生物信息学识别和分析慢性鼻窦炎新的生物标志物[J].生物医学,2025,15(4):
665-680.DOI:10.12677/hjbm.2025.154074
刘聪等
3DepartmentofOtolaryngology-HeadandNeckSurgery,TheFirstAffiliatedHospitalofDaliUniversity,Dali
Yunnan
th,2025;accepted:Jun.25th,2025;published:Jul.4th,2025
Received:May16
Abstract
Objective:Tosystematicallyidentifynoveltherapeutictargetsforchronicrhinosinusitis(CRS)us-
ingbioinformaticsapproaches.Methods:Threeindependentdatasets(GSE36830,GSE179265,and
GSE136825)wereobtainedfromtheGEOdatabase.Diffe
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