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46JournalofMhineseMinoritiesFebruary2025,Vol.31No.2

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蒙西医对慢性原发免疫性血小板减少症的研究现状分析

其木德斯仁1陈沙娜2*

（1.内蒙古民族大学，内蒙古通辽028000；

2.内蒙古自治区国际蒙医医院，内蒙古呼和浩特010065)

【摘要］慢性原发免疫性血小板减少症（chronicprimaryimmunethrombocytopenia,CITP），是一种获得性自身免疫

性疾病。以出血及外周血小板减少（外周血小板数100×10/L）、骨髓巨核细胞正常或增多为主要临床表现，此外部

分患者有乏力、焦虑等症状。由于血小板的下降和对出血的恐惧，患者的生活质量也明显受损。并且该病病情易反

复、迁延不愈、长期治疗效果欠佳，蒙医药在改善临床症状，降低西药不良反应以及提升血小板计数等方面具有独特优

势。本文通过分析蒙西医对CITP的研究现状，为该疾病的后续研究提供理论基础。

【关键词】慢性原发免疫性血小板减少症；溢血症；蒙医学

中图分类号：R558.2文献标识码：B文章编号：1006-6810(2025)2-0046-06

原发免疫性血小板减少症（primaryimmunethrombocy-气逆，血热妄行，溢于血络之外渗于肌肤之间所致；查干等17]

topenia,ITP)既往也称为特发性血小板减少性紫癜,是一认为“ITP属“血之偏盛”或功能紊乱所致的病变范畴,病因

为过多食用辛辣、锐性、热性食物或处于与血液本性相似的

种常见的出血性疾病,占所有出血性疾病的25%—30%[2]。

根据报道欧洲与亚洲部分国家成人ITP年发病率为（2~10)/起居环境条件，则血热亢盛；机体受三弊之侵害引起胃火失

10万人，暂无关于中国人群的ITP流行病学数据。其中60衡，消化功能衰弱，而致食物不能分解成精华，窜进精华之

岁以上老年人为高发群体，育龄期女性略高于同龄组男道，使恶血增生与巴达干、赫依相搏所致脉窍松懈而导致出

血；布仁巴图等认为CITP属“巴木病”范畴。根据起缘及

性3。并且高达2/3的成年人和20~25%的儿童可发展为

CITPi4],即病程大于12个月的患者。大多数ITP患者经过治病情变化可分为黑巴木、白巴木和花巴木三种症型。根据

疗后，外周血血小板计数可在短期内有所提高，但在药物减巴木病的窜行规律及受累积部位又分为散布于皮肤、扩张

停过程中可能会经历血小板计数的显著波动，特别是CITP于肌肉、流窜于脉道和降于骨关节四种类型，而CITP多属

患者病程及治疗过程较长，患者容易出现免疫耐受、药物依黑巴木病。散布于皮肤型和流窜于脉道型多见，均为恶血

赖、药物不良反应、情绪焦虑和精神紧张等问题，严重影响偏盛与巴达干、黄水交搏而引起的热性巴木病。

患者的生活质量及对治疗的积极性和依从性。因此在CITP在2007年《蒙医病证诊断疗效判定标准》出版后将

的治疗上，如何减轻药物不良反应、提升患者的生活质量变ITP统称为“溢血症”。该病属于“血症”范畴。血症为六基

得尤为关键5]症之一，血为构成人体的“七素”之一,若出现偏盛、偏衰，以

1蒙医对CITP的认识