第八章普通化学.pptVIP

8.3.1价键理论的局限性价键理论能较好地说明一些双原子分子价键的形成不能很好地说明多原子分子的价键形成和空间构型如CH4按价键理论C激发2s2p形成四个C－H键不完全相同实际测定→′正四面体形2s2p与实际不符8.3分子的几何构型第29页，共74页，星期日，2025年，2月5日8.3.2杂化轨道理论原子成键时,参与成键的若干个能级相近的原子轨道相互“混杂”,重新线性组合得到一组新原子轨道(杂化轨道)，这一过程叫原子轨道的“杂化”。为解决价键理论的局限性，鲍林在价键理论中引入了杂化轨道的概念。杂化：第30页，共74页，星期日，2025年，2月5日有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂化轨道；但其形状和方向发生变化。杂化轨道理论的要点第31页，共74页，星期日，2025年，2月5日杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成化学键的键能大，生成的分子稳定。为了使轨道间的排斥作用力最小，体系能量最低，杂化轨道总是要尽量远离，使杂化轨道间的夹角最大。具有一定空间方向的杂化轨道与其它原子轨道沿键轴方向重叠成σ键。第32页，共74页，星期日，2025年，2月5日sp杂化——１个s轨道＋１个p轨道杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型实例２s、p180°直线形σ键直线形BeCl2、CO2杂化类型BeCl2Be激发2s2psp杂化sp2pBeClClCl—Be—Cl直线形第33页，共74页，星期日，2025年，2月5日sp杂化乙炔分子：形成二个π键第34页，共74页，星期日，2025年，2月5日sp2杂化——１个s轨道+2个p轨道杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型3s、p120°正三角形σ键正三角形杂化类型第35页，共74页，星期日，2025年，2月5日例BCl3Bsp22p2s2p激发sp2杂化120°BClClCl第36页，共74页，星期日，2025年，2月5日乙烯H2C=CH2、甲醛H2C=O的结构图sp2杂化第37页，共74页，星期日，2025年，2月5日sp3杂化——１个s轨道+3个p轨道杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型4s、p109o28’正四面体σ键正四面体杂化类型四个sp3杂化轨道第38页，共74页，星期日，2025年，2月5日例CH4C2s激发sp3杂化sp310928′CHHHH2p第39页，共74页，星期日，2025年，2月5日不等性sp3杂化例NH3N不等性sp32s2p不等性sp3杂化杂化类型10718’三角锥形??第40页，共74页，星期日，2025年，2月5日例H2OO不等性sp3不等性sp3杂化2s2p10445’折线(V)形第41页，共74页，星期日，2025年，2月5日杂化类型spsp2sp3杂化轨道构型直线形三角形四面体形杂化轨道中孤电子对数０００１２分子几何构型直线形三角形正四面体三角锥V形实例BeCl2CO2BF3SO3CH4、CCl4SiH4NH3H2O键角180o120o109o28’107o18’104o45’第42页，共74页，星期日，2025年，2月5日其它杂化类型——如s-p-d或d-s-p例SF6——sp3d2杂化正八面体S3s3p3dsp3d2杂化sp3d23d激发杂化轨道夹角为90o第43页，共74页，星期日，2025年，2月5日只有能量相近的原子轨道才能进行杂化；杂化前后轨道总数目不变，但其形状和方向发生变化；杂化轨道有等性杂化和不等性杂化之分；杂化轨道的形状和能量相同，但方向不同，相互之间总要尽量远离，使杂化轨道间的夹角最大；杂化小结杂化轨道的电子云更加集中在某一方向上，故其成键能力强于未杂化的轨道；具有一定空间方向的杂化轨道与其他原子轨道沿键轴方向重叠形成σ键。第44页，共74页，星期日，2025年，2月5日气体液化成液体，液体凝固成固体。分子间力是决定物质的熔点、沸点