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AXL小分子抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究：从分子机制到临床潜力

一、引言

1.1研究背景与意义

癌症，作为全球范围内严重威胁人类健康的重大疾病之一，长期以来一直是医学和生命科学领域的研究重点。近年来，随着对癌症发病机制研究的不断深入，受体酪氨酸激酶（RTKs）信号通路在肿瘤发生发展中的关键作用逐渐凸显，其中c-MET、EGFR、VEGFR、PDGFR、HER2/HER3和FLT3等家族成员异常活化在多种恶性肿瘤的演进中扮演着核心角色。针对这些RTKs开发的小分子抑制剂，已然成为临床治疗晚期恶性肿瘤的重要手段，显著改善了部分癌症患者的生存状况。

然而，肿瘤治疗过程中不可避免