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药理学原理及应用考试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.药物的治疗作用不包括（）

A.对因治疗

B.对症治疗

C.补充治疗

D.毒性反应

答案：D

2.药物的不良反应不包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.治疗作用

答案：D

3.药物的体内过程不包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.作用机制

答案：D

4.药物的吸收速度最快的给药途径是（）

A.口服给药

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

答案：B

5.药物的首过消除主要发生在（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

答案：A

6.药物的血浆半衰期是指（）

A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：A

7.药物的生物利用度是指（）

A.药物被吸收进入血液循环的速度

B.药物被吸收进入血液循环的程度

C.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

D.药物被代谢的程度

答案：C

8.药物的作用机制不包括（）

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.影响神经递质或激素的合成、释放、转运、代谢

C.作用于受体

D.影响药物的排泄

答案：D

9.药物的受体类型不包括（）

A.离子通道受体

B.G蛋白偶联受体

C.酪氨酸激酶受体

D.药物代谢酶受体

答案：D

10.药物的竞争性拮抗剂具有的特点是（）

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动剂的最大效应

C.增加激动剂剂量时，不能产生效应

D.使激动剂量-效曲线平行右移，最大效应不变

答案：D

11.药物的非竞争性拮抗剂具有的特点是（）

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动剂的最大效应

C.增加激动剂剂量时，能产生效应

D.使激动剂量-效曲线平行右移，最大效应不变

答案：B

12.药物的协同作用不包括（）

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.拮抗作用

答案：D

13.药物的拮抗作用不包括（）

A.竞争性拮抗

B.非竞争性拮抗

C.生理性拮抗

D.协同作用

答案：D

14.药物的剂量-效应关系是指（）

A.药物的剂量与效应之间的关系

B.药物的剂量与不良反应之间的关系

C.药物的效应与时间之间的关系

D.药物的效应与浓度之间的关系

答案：A

15.药物的量-效曲线不包括（）

A.效能

B.效价强度

C.半数有效量

D.治疗指数

答案：D

16.药物的效能是指（）

A.药物所能产生的最大效应

B.药物产生一定效应时所需的剂量

C.药物的效价强度

D.药物的治疗指数

答案：A

17.药物的效价强度是指（）

A.药物所能产生的最大效应

B.药物产生一定效应时所需的剂量

C.药物的效能

D.药物的治疗指数

答案：B

18.药物的半数有效量是指（）

A.能使半数动物死亡的剂量

B.能使半数动物产生疗效的剂量

C.能使半数动物产生不良反应的剂量

D.能使半数动物产生毒性反应的剂量

答案：B

19.药物的治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

答案：A

20.药物的安全范围是指（）

A.最小有效量与最小中毒量之间的距离

B.最小有效量与极量之间的距离

C.极量与最小中毒量之间的距离

D.最小有效量与致死量之间的距离

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药物的不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

答案：ABCD

2.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：ABCD

3.药物的吸收速度受以下哪些因素影响（）

A.药物的剂型

B.给药途径

C.药物的性质

D.机体的生理状态

答案：ABCD

4.药物的血浆蛋白结合率高会导致（）

A.药物的作用时间延长

B.药物的代谢减慢

C.药物的排泄减慢

D.药物的分布容积减小

答案：ABCD

5.药物的肝药酶诱导剂有（）

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.利福平

D.氯霉素

答案：ABC

6.药物的肝药酶抑制剂有（）

A.氯霉素

B.异烟肼

C.西咪替丁

D.苯巴比妥

答案：ABC

7.药物的作用机制包括（）

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.影响神经递质或激素的合成、释放、转运、代谢

C.作用于受体

D.影响药物的排泄

答案：ABC

8.药物的受体类型包括（）

A.离子通道受体

B.G