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2025国考国家药监局行测言语理解与表达高频考点及答案

一、选词填空（共5题，每题0.8分）

要求：从下列选项中选出最符合语境的词语，填入横线处。

1.（）药品的质量安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，监管部门必须加强监管，确保每一批次的药品都符合国家标准。

A.关乎

B.关系

C.相关

D.关联

2.随着医药科技的进步，新型药物的研发需要（）跨学科合作，整合医学、化学、生物学等多领域资源，才能取得突破性进展。

A.依赖

B.依靠

C.依托

D.依托

3.在药品审批过程中，审评机构应（）科学、客观、公正的原则，确保药品的安全性和有效性得到充分验证。

A.坚持

B.遵循

C.遵守

D.遵循

4.为了提高公众对药品不良反应的认知，监管部门应（）多种渠道开展科普宣传，引导公众正确用药。

A.采取

B.采取

C.采取

D.采取

5.新修订的《药品管理法》进一步（）了药品监管的力度，对违法行为的处罚力度明显加大。

A.强化

B.加强

C.增强

D.强化

二、片段阅读（共10题，每题0.8分）

要求：阅读下列材料，根据题目要求选择正确答案。

材料一

近年来，我国药品监管体系不断完善，但药品不良反应监测仍存在一些短板。部分药品生产企业对不良反应报告的重视程度不足，导致数据收集不全面、不及时。此外，基层医疗机构对不良反应的识别和上报能力也相对薄弱。为解决这些问题，国家药监局提出要加强培训，提升医务人员对不良反应的监测意识，同时完善信息化系统，实现数据的实时共享。

6.以下哪项不是当前药品不良反应监测面临的挑战？

A.企业报告不全面

B.基层医疗机构上报能力弱

C.监管力度不足

D.信息化系统滞后

7.国家药监局为解决不良反应监测问题提出了哪些措施？

A.仅加强培训

B.仅完善信息化系统

C.培训与信息化系统并举

D.仅提高处罚力度

8.根据材料，药品不良反应监测的核心问题是？

A.法律法规不完善

B.企业重视程度不足

C.基层医疗机构能力不足

D.数据共享不畅

材料二

药品召回是保障药品安全的重要手段。根据《药品召回管理办法》，召回分为三级，分别针对不同风险等级的药品。近年来，我国药品召回制度逐步完善，召回程序更加规范，但仍有部分企业存在拖延召回或召回范围不彻底的问题。监管部门应加大对违规企业的处罚力度，同时加强对召回过程的监督，确保召回措施落到实处。

9.药品召回的主要目的是什么？

A.减少企业损失

B.维护市场秩序

C.保障公众用药安全

D.提高药品销量

10.根据材料，当前药品召回制度存在哪些问题？

A.召回程序不规范

B.风险等级划分不明确

C.部分企业拖延召回

D.监管力度不足

材料三

中医药是我国的传统医学瑰宝，在药品研发中具有独特优势。近年来，国家药监局支持中医药创新，鼓励企业研发中药新药，并加强中药质量标准管理。然而，中药的真伪鉴别、质量控制等问题仍需进一步完善。未来，应加强中药材种植规范化管理，提升中药生产过程的标准化水平，确保中药的安全有效。

11.中医药在药品研发中的优势是什么？

A.成本低廉

B.适应症广

C.质量稳定

D.创新性强

12.中药质量管理的重点是什么？

A.中药材种植规范化

B.中药生产标准化

C.市场推广

D.临床应用

材料四

药品广告是引导公众用药的重要途径，但近年来虚假药品广告问题时有发生。部分企业夸大药品功效，甚至伪造临床试验数据，误导消费者。为规范药品广告，国家药监局加强了对药品广告的审核，要求广告内容必须真实、准确，不得含有绝对化用语。同时，监管部门还加大了对虚假广告的查处力度，维护公众的合法权益。

13.药品广告的核心要求是什么？

A.吸引眼球

B.真实准确

C.语言华丽

D.传播广泛

14.虚假药品广告的危害是什么？

A.影响企业利润

B.误导消费者

C.降低药品销量

D.扰乱市场秩序

材料五

药品国际化是医药企业拓展市场的重要战略。近年来，我国药企积极推动药品出口，但在国际注册中仍面临一些挑战，如标准差异、审批流程复杂等。为帮助企业顺利进入国际市场，国家药监局提供了政策支持，推动药品标准的互认，并协助企业完成国际注册流程。同时，监管部门还加强了对出口药品的监管，确保药品在国际市场上也能达到安全标准。

15.药品国际化的主要挑战是什么？

A.成本过高

B.标准差异

C.市场竞争激烈

D.消费者认知不足

16.国家药监局如何支持药品国际化？

A.仅提供政策支持

B.仅加强监管

C.标准互认与流程协助

D.降低出口门槛

三、语句排序（共2题，每题2分）

要求：将下列