研究文拉法辛与氨磺必利治疗重度抑郁症的临床治疗效果.pdfVIP

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生

研究文拉法辛与氨磺必利治疗重度抑郁症的临床治疗效果

耿树森

定州市精神病医院，河北定州073000

摘要：目的探究对重度抑郁症患者采取文拉法辛联合氨磺必利的临床效果。方法样本选取时间为2022年1月～

2023年1月，样本源自定州市精神病医院接收的重度抑郁症病例，共58例。将所有病例按入院时间编号，依次

输入计算机内，经计算机随机分组，各29例。对照组病例采取单一用药方案（文拉法辛），观察组病例采取联

合用药方案（文拉法辛＋氨磺必利），对比两种治疗方案的临床优良率、症状缓解情况及药物副反应。结果观

察组病例服用药物后的优良率（96.55%）远比对照组（75.86%）高，P＜0.05。治疗1周、3周、6周后，各组HAMD

评分均比服药前有所降低，P300潜伏期也显著缩短，P＜0.05；观察组治疗1周、3周、6周后的HAMD评分均比

对照组更低，其P300潜伏期也比对照组更短，P＜0.05。药物治疗期间，观察组的头晕、口干、心慌、便秘等副

反应情况远远少于对照组，P＜0.05。结论对重度抑郁症患者联合应用文拉法辛、氨磺必利治疗，既可显著提升

治疗优良率、改善抑郁症状，又可减轻药物副反应、提高药物治疗安全性，值得推荐。

关键词：重度抑郁症；文拉法辛；氨磺必利；优良率；不良反应

中图分类号：R473

重度抑郁症属于情绪性功能障碍疾病，患者多表情同意书。已排除对药物有过敏史、合并其他严重疾

现为情绪持久性低落，主要受遗传性因素、后天遭受病（如内分泌系统疾病、恶性肿瘤、严重感染等）患

巨大变故等因素的影响，导致出现情绪性功能障碍。者。对照组：男患者17例（58.62%）、女患者12例

重度抑郁症患者患病期间会不受控制地出现极度悲观（41.38%）；年龄区间25～68岁，中位年龄（40.13

情绪、极度不安，偶尔产生幻觉等症状，甚至会出现±3.31）岁；病程范围2～30个月，平均病程为（16.22

自残、自杀行为，严重损害患者的身心、家庭关系和±2.38）个月。观察组：男性占比65.52%（19/29）、

[1]

社会生活。目前医疗领域针对重度抑郁症临床治疗的女性占比34.48%（10/29）；年龄区间26～70岁，中

药物以文拉法辛、氨磺必利等药物为主，但由于该疾位年龄（40.16±3.24）岁；病程范围3～32个月，平

病治疗时间较长，短时间内难以看到显著成效，单一均病程为（16.26±2.33）个月。两组抑郁症病患的一

药物治疗的疗效欠佳，对合理控制患者病情极为不利。般资料比较，均衡性较好（P＞0.05），可比。

鉴于此，本研究开展对比试验的过程中，对观察组患1.2方法

者采取联合用药方案（文拉法辛＋氨磺必利），希望对照组服用文拉法辛缓释片（厂家：国药集团国

能探寻出一种更为有效、安全的重度抑郁症治疗方案。瑞有限公司批号：国药准字规格：75mg/

具体报道如下：片），首次口服75mg，持续服药7～10d后依据患者的

1资料与方法抑郁严重程度合理增加剂量，最大剂量不超过225mg，

每日服药1次。观察组在以上服药基础加服氨磺必利

1.1一般资料

（厂家：齐鲁制药有限公司批号：国药准字

选取2022年1月～2023年1月期间医院精神科收

规格：0.2g），初始剂量50mg，待持