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有机化学(基础化学)习题库（含答案）

一、选择题

1.下列化合物中，沸点最高的是（）

A.正戊烷

B.异戊烷

C.新戊烷

D.正丁烷

答案：A。解析：对于烷烃，碳原子数越多，沸点越高；碳原子数相同时，支链越多，沸点越低。正戊烷、异戊烷、新戊烷碳原子数都是5，正丁烷碳原子数是4，所以正丁烷沸点最低。正戊烷无支链，异戊烷有一个支链，新戊烷有两个支链，所以正戊烷沸点最高。

2.下列化合物能使溴水褪色的是（）

A.丙烷

B.环丙烷

C.环己烷

D.正己烷

答案：B。解析：环丙烷由于其环的张力较大，具有一定的不饱和性，能与溴发生开环加成反应，使溴水褪色。而丙烷、环己烷、正己烷都属于饱和烃，不能与溴水发生反应，不能使溴水褪色。

3.下列物质中，不能发生消去反应的是（）

A.2溴丙烷

B.2甲基2溴丙烷

C.1溴丙烷

D.2,2二甲基1溴丙烷

答案：D。解析：卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子。2溴丙烷、2甲基2溴丙烷、1溴丙烷都满足此条件，可以发生消去反应。2,2二甲基1溴丙烷与溴原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应。

4.下列化合物中，酸性最强的是（）

A.乙醇

B.水

C.碳酸

D.苯酚

答案：C。解析：碳酸可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，而苯酚不能与碳酸钠反应生成二氧化碳，说明碳酸酸性强于苯酚。乙醇和水呈中性或极弱酸性，酸性明显弱于碳酸和苯酚。所以酸性最强的是碳酸。

5.下列化合物进行亲核取代反应活性最高的是（）

A.氯苯

B.苄基氯

C.氯乙烯

D.1氯丙烷

答案：B。解析：苄基氯的苄基正离子由于pπ共轭而稳定，使得苄基氯容易发生亲核取代反应。氯苯和氯乙烯中，氯原子与苯环或双键形成pπ共轭，使CCl键增强，不易发生亲核取代反应。1氯丙烷的反应活性不如苄基氯。

二、命名题

1.命名下列化合物：CH?CH?CH(CH?)CH?CH?

答案：2甲基戊烷。解析：选择最长的碳链为主链，有5个碳原子，称为戊烷。从离支链最近的一端开始编号，甲基在2号碳原子上，所以命名为2甲基戊烷。

2.命名下列化合物：CH?=CHCH?Cl

答案：3氯1丙烯。解析：含有碳碳双键和卤素原子，以烯烃为母体。选择含双键的最长碳链为主链，从离双键最近的一端开始编号，氯原子在3号碳原子上，双键在1号和2号碳原子之间，所以命名为3氯1丙烯。

3.命名下列化合物：C?H?CH?OH

答案：苯甲醇。解析：该化合物是苯环上连接一个CH?OH基团，命名为苯甲醇。

4.命名下列化合物：CH?COOCH?CH?

答案：乙酸乙酯。解析：这是一个酯类化合物，由乙酸和乙醇反应生成，命名时先写酸的名称，再写醇的名称去掉“醇”字加上“酯”字，所以命名为乙酸乙酯。

5.命名下列化合物：(CH?)?CHNH?

答案：异丙胺。解析：氨基直接与异丙基相连，所以命名为异丙胺。

三、完成反应式

1.CH?CH?CH=CH?+HBr→

答案：CH?CH?CHBrCH?。解析：根据马氏规则，不对称烯烃与卤化氢加成时，氢原子加到含氢较多的双键碳原子上，溴原子加到含氢较少的双键碳原子上，所以产物是2溴丁烷。

2.C?H?OH+NaOH→

答案：C?H?ONa+H?O。解析：苯酚具有弱酸性，能与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水。

3.CH?CH?CHO+2Cu(OH)?+NaOH→

答案：CH?CH?COONa+Cu?O↓+3H?O。解析：乙醛具有还原性，能被新制的氢氧化铜氧化，生成乙酸钠、氧化亚铜沉淀和水。

4.CH?CH?Br+NaCN→

答案：CH?CH?CN+NaBr。解析：卤代烃与氰化钠发生亲核取代反应，生成腈和卤化钠。

5.+HNO?（浓）浓H?SO?，△

答案：NO?+H?O。解析：苯在浓硫酸作催化剂、加热的条件下与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯和水。

四、鉴别题

1.用化学方法鉴别丙烷、丙烯和丙炔。

答案：分别取少量三种气体，通入溴水，不能使溴水褪色的是丙烷。再取能使溴水褪色的两种气体，分别通入硝酸银的氨溶液，能产生白色沉淀的是丙炔，无明显现象的是丙烯。解析：丙烯和丙炔都含有不饱和键，能与溴发生加成反应使溴水褪色，丙烷是饱和烃，不能使溴水褪色。丙炔含有碳碳三键，能与硝酸银的氨溶液反应生成炔化银沉淀，丙烯不能发生此反应。

2.鉴别乙醇、乙醛和乙