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- 2025-10-20 发布于天津
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中药调剂员岗位职业健康操作规程
文件名称:中药调剂员岗位职业健康操作规程
编制部门:
综合办公室
编制时间:
2025年
类别:
两级管理标准
编号:
审核人:
版本记录:第一版
批准人:
一、总则
本规程适用于中药调剂员岗位,旨在规范中药调剂过程中的职业健康操作,保障员工健康与安全,提高中药调剂质量。通过明确操作规范,预防职业性疾病,确保患者用药安全。
二、操作前的准备
1.劳动防护用品:中药调剂员应穿戴符合要求的防护服、口罩、手套等,以防止药物粉末吸入和皮肤接触。女性员工应佩戴发网,避免头发接触药物。
2.设备检查:操作前应检查调剂设备,如电子秤、药柜、粉碎机等,确保其正常运行,无损坏。定期对设备进行清洁和维护,保持设备清洁卫生。
3.环境要求:调剂室应保持通风良好,温度适宜,光线充足。室内地面应采用防滑材料,避免药物粉末堆积。保持室内整洁,定期进行消毒处理。
4.药材准备:检查药材质量,确保药材无变质、霉变、虫蛀等现象。按照处方要求,提前将所需药材称量好,并分装在专用药袋中。
5.工作台面:操作台面应清洁、平整,无杂物。摆放好所需的工具和药材,便于操作。
6.文件准备:准备好调剂记录表、处方单、药品说明书等相关文件,以便于调剂过程中查阅。
7.人员培训:对新入职的中药调剂员进行岗位培训,使其熟悉操作规程、安全知识和应急处置措施。
8.应急预案:制定应急预案,包括火灾、中毒、药品误服等突发事件的应对措施,确保员工和患者安全。
三、操作步骤
1.接收处方:仔细核对处方单,确认患者信息、药品名称、剂量等无误。
2.药材准备:根据处方单,从药柜中取出相应药材,注意药材的名称、规格和数量。
3.称量:使用电子秤准确称量药材,确保剂量精确。
4.粉碎:如处方要求,将药材进行粉碎处理,确保粉末细腻均匀。
5.调剂:将称量好的药材按照处方要求进行混合,注意不同药材的配伍禁忌。
6.包装:将调剂好的药品装入专用药袋,标签注明药品名称、剂量、调剂日期等信息。
7.核对:再次核对药品信息,确保无误后交给患者或其家属。
8.记录:将调剂过程详细记录在调剂记录表上,包括药品名称、剂量、患者信息等。
9.清洁:操作结束后,清洁工作台面和设备,整理药柜,保持工作环境整洁。
10.检查:检查调剂室环境,确保无遗漏药品和废弃物,关闭电源,确保安全。
关键点:精确称量、正确配伍、规范包装、及时记录、保持环境整洁。
四、设备状态
在中药调剂操作中,设备的状态直接影响到工作效率和药品质量。以下是设备良好和异常状态的分析:
良好状态:
1.电子秤:显示准确,称量稳定,无故障报警。
2.粉碎机:运行平稳,无异常噪音,粉碎效果良好。
3.药柜:门关紧,抽屉滑轨顺畅,药品存放有序。
4.打包机:包装速度快,封口牢固,无破损。
5.照明设备:光线充足,无阴影,便于操作。
6.空气净化设备:运行正常,室内空气质量达标。
异常状态:
1.电子秤:显示不准确,有故障报警,影响称量精度。
2.粉碎机:运行不稳定,有异常噪音,粉碎效果不佳,可能损坏药材。
3.药柜:门关不严,抽屉滑轨卡顿,影响药品存放和取用。
4.打包机:包装速度慢,封口不牢固,可能导致药品泄露。
5.照明设备:光线不足或出现阴影,影响操作视线。
6.空气净化设备:运行不正常,室内空气质量不达标,可能影响员工健康。
发现设备异常时,应立即停止使用,进行维修或更换,确保操作安全和药品质量。同时,定期对设备进行维护和检查,预防设备故障。
五、测试与调整
1.测试方法:
a.电子秤测试:使用标准砝码进行称量,检查电子秤的读数是否准确。
b.粉碎机测试:对已知规格的药材进行粉碎,检查粉碎效果和粉末细腻度。
c.打包机测试:进行模拟包装,检查封口是否牢固,包装速度是否满足要求。
d.照明设备测试:在调剂室不同位置进行光照测试,确保光线均匀。
e.空气净化设备测试:使用空气质量检测仪,检查室内空气质量是否符合标准。
2.调整程序:
a.电子秤调整:如发现误差,根据说明书进行校准,确保称量准确。
b.粉碎机调整:根据药材特性调整粉碎时间,确保粉碎效果。
c.打包机调整:根据药品规格调整包装参数,确保包装牢固和速度。
d.照明设备调整:如有光线不足或阴影,调整灯具位置或更换灯泡。
e.空气净化设备调整:根据空气质量测试结果,调整设备运行模式或更换滤网。
3.定期测试与调整:
a.每月对电子秤、粉碎机、打包机等关键设备进行一次全面测试与调整。
b.每季度对照明设备和空气净化设备进行一次检查和维护。
c.如发现设备运行异常,应立即停止使用,进行维修或更换。
4.记录与报告:
a.对
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