医疗器械网络交易服务第三方平台交易安全保障制度.docx

医疗器械网络交易服务第三方平台交易安全保障制度

交易安全保障制度

一、用户管理

1.准入审核

-资质审查：严格审查入驻平台的医疗器械生产企业、经营企业及医疗机构的资质证明文件。包括有效的医疗器械生产许可证、经营许可证、医疗器械注册证等相关证件，确保其具备合法合规的经营资格。审核人员需对证件的真实性、有效性、完整性进行仔细核对，留存证件的清晰复印件或电子文档，并建立资质档案。

-信息核实：对用户提交的企业信息、联系人信息、联系方式等进行核实。通过电话回访、实地考察（必要时）等方式，确认信息的准确性。要求用户填写详细的企业经营范围，确保其在平台上发布的医疗器械产品与所获批的经营范围一致。