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- 2025-10-21 发布于河北
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WST661—2020《静脉血液标本采集指南》核心要点解读
一、指南概述与核心目标
WST661—2020由国家卫生健康委员会发布,于2021年4月1日正式实施,是我国首部针对静脉血液标本采集的国家级卫生行业标准。其核心目标在于统一采集操作规范、减少标本误差、保障检验结果准确性,为临床诊断、治疗监测及健康评估提供可靠依据,尤其适用于各级医疗机构的临床检验、护理及基层医疗卫生人员。
二、标本采集全流程关键规范
(一)采集前准备:误差防控的源头环节
患者评估与告知
需确认患者身份(至少两种标识核对),询问近期用药史(如抗凝药、激素等)、饮食状态、运动情况及特殊生理周期(女性经期避免凝血功能检测)。
明确告知禁食要求:常规生化项目需禁食8-12小时,血脂检测需额外禁酒24小时,糖化血红蛋白(HbA1c)检测无需严格禁食。
物品准备与质量核查
采血容器选择:根据检测项目匹配抗凝剂类型(如EDTA-K?用于血常规、枸橼酸钠用于凝血功能、肝素用于电解质检测),核查容器有效期及抗凝剂完整性。
辅助工具:选用22-24G针头(成人常规),儿童可降至25-26G;止血带需为弹性材质,宽度≥1.5cm,避免乳胶过敏风险。
(二)采集操作:标准化执行要点
穿刺部位选择与处理
优先选择肘正中静脉,其次为贵要静脉、头静脉;婴幼儿可选用颈外静脉、股静脉,禁用手背静脉采集血培养标本。
皮肤消毒:先用75%乙醇擦拭,待干后用2%碘酊消毒(或直接用复合碘消毒剂),消毒范围直径≥5cm,穿刺点距消毒边缘≥1cm。
穿刺与采血技术
止血带使用:绑扎位置距穿刺点上方5-10cm,持续时间≤1分钟,禁止反复拍打穿刺部位或用力握拳。
采血顺序:多管采集时遵循“血培养瓶→无抗凝剂管→枸橼酸钠抗凝管→其他抗凝管”顺序,避免交叉污染影响检测结果。
血量控制:抗凝管需严格按刻度采血(如2ml凝血功能管需采至刻度线,保证抗凝剂与血液比例1:9),避免过度充盈或不足导致标本凝固。
(三)采集后处理:保障标本有效性
即时操作规范
拔针后用干棉签按压穿刺点5-10分钟(禁止揉搓),凝血功能异常者延长至15分钟。
抗凝管需立即轻轻颠倒混匀5-8次(避免剧烈震荡),无抗凝管直立放置30分钟待自然凝固。
转运与保存要求
转运温度:常规生化标本室温(18-25℃)转运,血糖标本需冷藏(2-8℃)并1小时内送检,血培养标本立即送检。
保存时限:血常规标本室温保存≤4小时,凝血功能标本室温保存≤2小时,超出时限需重新采集。
三、特殊人群与项目采集重点
(一)特殊人群采集规范
糖尿病患者
空腹血糖(FPG)采集:需确认禁食8小时以上,避免降糖药物影响(如晨起未服药前采集);餐后2小时血糖需从第一口进餐开始计时。
糖化血红蛋白(HbA1c):无需空腹,采集后可室温保存24小时,适合基层慢病管理随访。
老年与儿童患者
老年患者:优先选择粗直静脉,避免反复穿刺;若存在脱水状态,需提前补液后再采集电解质标本。
儿童患者:采用浅表静脉穿刺,采血总量不超过体重的1%,凝血功能检测需用专用小儿采血管(抗凝剂剂量减半)。
(二)重点项目采集要求
检测项目
容器类型
特殊要求
误差风险点
血常规
EDTA-K?抗凝管
采集后1小时内检测
抗凝不足导致血小板聚集
凝血功能
枸橼酸钠抗凝管
严格按1:9比例采血,避免溶血
止血带使用超过1分钟影响结果
血糖
含氟化物试管
冷藏转运,2小时内检测
延迟送检导致糖酵解结果偏低
血培养
专用培养瓶
先消毒瓶塞,采血量成人8-10ml/瓶
皮肤消毒不彻底导致污染
四、质量控制与常见问题处理
(一)关键质量控制措施
人员资质:采血者需经专项培训考核合格,每年至少参加1次操作规范更新培训。
设备校准:采血秤、离心机等设备每6个月校准1次,止血带每6个月更换一批次。
标本核查:建立“三查三对”制度,核查患者信息、容器类型、标本状态(无溶血、无凝固)。
(二)常见问题及解决方案
溶血标本
原因:针头过细、剧烈震荡、穿刺损伤组织。
处理:立即重新采集,避免用于电解质、肝功能等项目检测。
标本凝固
原因:抗凝剂不足、混匀不充分、采血后放置过久。
处理:确认容器规格,重新采集并严格混匀。
血糖检测误差
原因:未及时送检、采血前剧烈运动、消毒剂残留。
处理:采用含氟化物试管,采集后立即冷藏,消毒后待乙醇完全挥发再穿刺。
五、基层医疗机构执行要点
流程简化与规范平衡:针对慢病随访患者,可制定“一站式”采集流程(如同时采集血糖、血脂、肝肾功能),但需严格遵循采血顺序。
患者教育:向糖尿病、高血压等慢病患者讲解采血前饮食、用药注意事项(如血脂检查前避免高脂饮食),提高标
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