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- 约 28页
- 2025-10-21 发布于福建
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(2025版)血液净化模式选择专家共识
专业指导与临床实践
目录
第一章
第二章
第三章
概述
临床评估基础
治疗模式分类
目录
第四章
第五章
第六章
参数设置规范
特殊人群处理
质量控制与培训
概述
1.
共识背景与更新要点
2025版共识基于近6年最新临床研究数据,系统评估了血液透析、血液滤过等模式的疗效差异,尤其纳入多中心随机对照试验结果,为模式选择提供更高等级证据支持。
循证医学证据整合
针对新型吸附材料、生物相容性膜等技术的临床应用,新增了相关操作规范与适应症评估标准,确保共识与前沿技术同步发展。
技术革新适配性
针对2019版未明确的低效透析判定标准、特殊人群(如老年或合并心血管疾病患者)模式选择争议等问题,本次修订提出26条细化推荐意见。
临床实践痛点解决
目标人群
适用于慢性肾脏病5期、急性肾损伤需血液净化治疗的患者,以及合并脓毒症、中毒等需非肾脏适应症血液净化的病例。
临床场景覆盖
包括门诊维持性透析、ICU重症净化、急诊中毒抢救等不同医疗环境下的模式选择策略。
多学科协作指导
明确肾内科、重症医学科、急诊科等多学科协作中的技术衔接要点,如血管通路建立与净化模式的匹配原则。
核心目标与适用范围
血液净化技术分类
血液透析(HD):通过弥散原理清除小分子溶质,新版强调高通量透析对中分子毒素清除的优化方案,包括膜材料孔径与血流速的匹配建议。
血液吸附(HA):新增定义专项说明,明确其适用于炎症因子风暴、自身免疫性疾病等场景,并区分生物吸附与非生物吸附的临床选择差异。
要点一
要点二
疗效评估指标
透析充分性:引入Kt/V动态监测标准,结合患者营养状态与残余肾功能进行个性化调整。
生物相容性:补充膜材料反应性分级体系(如补体激活程度、白细胞黏附率),作为模式选择的核心参考之一。
关键术语定义说明
临床评估基础
2.
患者病理生理评估指标
尿素清除指数(Kt/V):通过计算透析前后血尿素氮比值,量化评估小分子溶质清除效率,推荐维持性血液透析患者spKt/V≥1.4(每周3次)或stdKt/V≥2.3,残余肾功能2ml/min时需联合计算stdKt/V。
β2微球蛋白水平:作为中分子毒素标志物,持续高于30mg/L提示需升级至高通量透析或血液透析滤过模式,以改善透析相关淀粉样变性风险。
电解质与酸碱平衡:动态监测血钾、钙磷代谢及动脉血气,严重代谢性酸中毒(pH7.2)或高钾血症(K+6.5mmol/L)需优先选择连续性血液净化模式。
终末期肾病(ESRD)
GFR15ml/min/1.73m²伴尿毒症症状时启动透析,合并顽固性水肿或心衰者推荐血液滤过模式,清除中分子毒素更高效。
符合KDIGO2-3级标准且存在容量超负荷、高分解代谢时,连续性肾脏替代治疗(CRRT)为首选,血流动力学不稳定患者宜采用缓慢持续超滤(SCUF)。
分子量500Da毒物中毒适用血液透析,中大分子物质(如百草枯、免疫复合物)需联合血液吸附装置,重症狼疮肾炎可加用双重血浆置换。
合并脓毒症休克时建议采用高截留量膜材的HVHF模式,炎症因子清除率可达常规透析的3-5倍。
急性肾损伤(AKI)
中毒与免疫性疾病
多器官功能障碍综合征(MODS)
适应症判定标准
禁忌症筛查流程
包括未纠正的严重凝血功能障碍(INR3.0)、颅内出血活动期、无法建立血管通路等,此类患者需先进行多学科会诊评估替代方案。
绝对禁忌证核查
对血小板50×10⁹/L患者行枸橼酸抗凝,血流动力学不稳定者降低超滤率至5ml/kg/h,造影剂肾病高风险人群避免使用低通量透析器。
相对禁忌证评估
妊娠期患者选择生物相容性高的聚砜膜透析器,儿童患者需按体重调整透析液流量(300-500ml/min/m²)及血流量(3-5ml/kg/min)。
特殊人群适配
治疗模式分类
3.
低通量透析(LFHD):基于弥散原理清除小分子溶质,使用低通量透析器(超滤系数15mL/h·mmHg),膜孔径较小,主要清除尿素、肌酐等小分子物质,但对中大分子毒素清除效果有限。适用于基础透析需求且无严重并发症的稳定患者。
高通量透析(HFHD):采用高通量透析器(超滤系数20mL/h·mmHg),通过弥散和对流双重机制增强溶质清除,可有效清除β2-微球蛋白等中分子毒素,需配合超纯透析液以降低炎症反应风险。适用于合并淀粉样变性或心血管疾病的患者。
血液透析滤过(HDF):结合弥散、对流与超滤技术,通过高置换液量(15L/次)实现高效溶质清除,尤其擅长清除中大分子物质,需严格监控电解质平衡和血流动力学稳定性。推荐用于高转运率或高并发症风险的透析患者。
基本模式技术原理
残余肾功能评估
对于残余肾功能2mL/min的患者,优先考虑stdKt/V≥2.3的个体化方案,可减少透析频率;无残余肾功能者需按spK
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