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中南药学2025年7月第23卷第7期CentralSouthPharmacy.July2025,Vol.23No.7

医院药学

非计划妊娠用药门诊数据回顾性分析及标准流程建立与应用

1，231111*（1.海军军医大学第一附属医院药学部，上海200433；

朱佳蕾，刘露，张芸婷，丁楠，王卓，毕娟

2.复旦大学附属妇产科医院，上海200090；3.泸州市人民医院药剂科，四川泸州646000）

摘要：目的建立非计划妊娠用药门诊标准流程，探索妊娠哺乳期用药门诊标准化药学服务

模式。方法回顾性调查2017年4月—2023年12月在我院妊娠哺乳期用药特色门诊咨询的

471例病例，筛选出咨询类别为非计划妊娠用药的408例女性，使用Excel软件对其一般资料

和用药资料进行数据统计；根据回顾性调查的结果建立“七步走”标准流程。结果门诊咨询

病例一般资料中，个人因素中排名第一的为B超结果需复核（36.27%）；其他因素中排名第一

的为放射线接触史（11.03%）。非计划妊娠女性的药物暴露时间主要集中在末次月经～受孕2周

（58.58%）和受孕3～8周（43.38%）；暴露强度分析包括药物单次暴露（10.78%）和局部用药

（8.82%）。基于以上数据分析总结出影响非计划妊娠用药风险评估客观准确性的两大因素，即

非药物因素和药物因素，进而建立起非计划妊娠用药门诊咨询“七步走”的标准流程，内容包

括药学问诊、收集详细信息、信息评估、药师建议、知情同意、补充其他建议、随访计划。结

论建立非计划妊娠用药门诊标准流程是对妊娠哺乳期用药门诊标准化药学服务模式的探索与

实践，标准化的实现一方面有助于咨询药师在提高药学服务质量的同时降低执业风险,另一方

面也有利于其在妇产科药学领域推广实施，亦可作为新型妇产专业临床药师培训带教的工具，

为逐步实现专科药学门诊规范化、同质化的咨询服务发挥重要的促进作用。

关键词：非计划妊娠；药学门诊；非药物因素；药物因素；标准流程

中图分类号：R95文献标识码：A文章编号：1672-2981(2025)07-2061-06

doi:10.7539/j.issn.1672-2981.2025.07.038

Retrospectiveanalysisofoutpatientdataonunplannedpregnancymedication

andestablishmentofstandardprocedures

,

1231111*

ZHUJia-lei,LIULu,ZHANGYun-ting,DINGNan,WANGZhuo,BIJuan(1.Department

,,;

ofPharmacyTheFirstAffiliatedHospitalofNavalMedicalUniversityShanghai2004332.

,,

DepartmentofPharmacyObstetricsandGynecologyHospitalofFudanUniversityShanghai

;,’,

2000903.DepartmentofPharm