大豆GmNF-YA3与GmWRKY39启动子结合特异性分析.pdfVIP

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大豆科学SoybeanScience2025ꎬ44(3):020 ̄026

http://ddkx.haasep.cnDOI:10.11861/j.issn.1000 ̄9841.2025.03.0020

大豆GmNF ̄YA3与GmWRKY39启动子结合特异性分析

122∗1∗

高歌ꎬ孙睿加ꎬ于月华ꎬ倪志勇

(1.新疆农业大学生命科学学院/新疆极端环境生物生态适应与进化重点实验室ꎬ新疆乌鲁木齐83005ꎻ2.新疆农业大学农学院ꎬ新疆

乌鲁木齐830052)

摘要:为探究GmNF ̄YA3的抗旱作用机理ꎬ本研究对GmNF ̄YA3与GmWRKY39基因是否存在靶向作用关系进行了

分析ꎮ利用在线网站对已克隆的GmWRKY39基因启动子序列进行生物信息学分析ꎬ将GmWRKY39上游2000bp启动

子连接到pHis2和pGreenⅡ0800 ̄LUC载体上ꎬ将GmNF ̄YA3基因的开放阅读框(ORF)构建到pGADT7和pGreenⅡ62 ̄

SK载体上ꎮ利用酵母单杂交实验与双荧光素酶实验ꎬ鉴定并验证了GmNF ̄YA3的下游调控靶基因ꎮ生物信息学分

析结果表明GmWRKY39启动子片段含有6个CCAAT ̄box元件和必备核心保守元件CAAT ̄box和TATA ̄boxꎬ含有2种

与植物激素反应相关的顺式元件ꎬ9种与光响应相关的顺式元件等ꎮ酵母单杂交实验和双荧光素酶实验结果表明

GmNF ̄YA3在体外和体内均能够结合GmWRKY39启动子ꎬ并且增强GmWRKY39启动子的活性ꎮ结果证明GmNF ̄YA3

可以转录激活大豆GmWRKY39表达ꎮ研究为探究大豆GmNF ̄YA3响应干旱胁迫的分子机制奠定基础ꎮ

关键词:核转录因子ꎻGmNF ̄YAꎻ双荧光素酶ꎻ酵母单杂ꎻ下游靶基因

AnalysisoftheBindingSpecificityofSoybeanGmNF ̄YA3totheGmWRKY39

Promoter

122∗1∗

GAOGeꎬSUNRuijiaꎬYUYuehuaꎬNIZhiyong

(1.CollegeofLifeScienceꎬXinjiangAgriculturalUniversity/KeyLaboratoryofEcologicalAdaptationandEvolutionofExtremeEnvironmentinXinjiangꎬ

Urumqi83005ꎬXinjiangꎬChinaꎻ2.CollegeofAgricultureꎬXinjiangAgriculturalUniversityꎬUrumqi83005ꎬXinjiangꎬChina)

Abstract:InordertostudythedroughtresistancemechanismofGmNF ̄YA3ꎬthisstudyanalyzedwhethertherewasa

targetingrelationshipbetweenGmNF ̄YA3andGmWRKY39gene.Weanalyzedthepromotersequencesofthecloned

GmWRKY39genebybioinformaticsanalysis.The2000bppromoterupstreamofGmWRKY39wasconstructedontothepHis2

andpGreenⅡ0800 ̄LUCvectorsꎬandtheopenreadingframe(ORF)oftheGmNF ̄YA3genewasconstructedintothe

pGADT7andpGreenⅡ62 ̄SKvectors.Usingtheyeastone ̄hybridassayandthedual ̄luciferaseassayꎬweidentifiedand

verif

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