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药品经营企业医疗用毒性药品管理制度
一、总
(一)目的
为规范医疗用毒性药品(以下简称“毒性药品”)的经营管理,保障其合理、安全使用,杜绝流入非法渠道,防范中毒或死亡事故发生,依据《医疗用毒性药品管理办法》及相关法律法规,结合企业实际制定本制度。
(二)适用范围
本制度适用于企业毒性药品的采购、验收、储存、保管、销售、运输、退货、报损销毁等全流程经营管理活动及相关岗位人员。
(三)核心定义
毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品,其具体品种由国家相关部门规定。
二、岗位职责
1.营销部:负责毒性药品的采购与合规销售工作。
2.质量管理部:承担毒性药品的验收
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