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2025年卫生专业技术资格考试（药物分析）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、某药物分析实验室需检测某注射剂中的有关物质，以下哪种方法最合适？A.高效液相色谱法（HPLC）B.紫外分光光度法C.红外光谱法D.薄层色谱法

A.PLC需特定检测器，但分离效能高

B.紫外法适用于有紫外吸收的杂质

C.红外光谱用于结构鉴定，无法定量

D.薄层色谱法分离效果差，灵敏度低

【参考答案】A

【解析】HPLC通过色谱柱分离杂质并利用紫外检测器定量，适用于注射剂中复杂组分的检测。紫外分光光度法需杂质有特征吸收峰，红外光谱无法定量，薄层色谱法灵敏度不足。

2、检测药物中残留溶剂时，首选哪种仪器？A.紫外分光光度B.气相色谱仪C.高效液相色谱仪D.原子吸收光谱仪

A.紫外法需化合物有紫外吸收

B.气相色谱仪适用于挥发性溶剂

C.HPLC对极性溶剂检测灵敏度低

D.原子吸收用于金属离子检测

【参考答案】B

【解析】残留溶剂多为挥发性有机物，气相色谱仪（GC）可高效分离和检测。HPLC适用于极性大、热不稳定的物质，紫外法需特定吸收峰，原子吸收针对金属元素。

3、某药物含量测定采用紫外分光光度法，需满足什么条件？A.药物在紫外区有强吸收B.样品浓度需＞0.1%C.溶剂无紫外吸收D.仪器线性范围宽

A.药物需在特定波长有最大吸收

B.浓度过高会导致吸收值超线性

C.溶剂需扣除背景干扰

D.仪器需定期校准

【参考答案】AC

【解析】紫外法要求药物在紫外区有特征吸收峰（A），溶剂需扣除背景（C），浓度过高需稀释至线性范围（B错误）。

4、色谱柱维护不当可能导致哪种问题？A.柱效降低B.保留时间延长C.峰形变宽D.检测限提高

A.污染导致分离度下降

B.柱床压缩使流动相流速变慢

C.固定相流失引起拖尾

D.检测器灵敏度异常

【参考答案】AC

【解析】污染或固定相流失（A、C）会降低柱效和峰形，保留时间延长（B）与流速相关，检测限（D）由仪器性能决定。

5、药物稳定性考察中，加速试验通常持续多久？A.3个月B.6个月C.12个月D.24个月

A.3个月不足以模拟长期变化

B.6个月加速暴露，结果需验证

C.12个月可能超出加速范围

D.24个月属于长期稳定性研究

【参考答案】B

【解析】加速试验通过高温高湿加速降解，持续6个月（B），结果需与长期试验（D）对比验证。

6、有关物质检查中，哪个方法能同时分离和鉴定杂质？A.红外光谱法B.核磁共振法C.色谱-质谱联用D.紫外光谱法

A.红外光谱无法区分结构相似的杂质

B.核磁共振需纯品对照

C.色谱-质谱可分离并鉴定

D.紫外法仅能定性

【参考答案】C

【解析】色谱-质谱联用（LC-MS）通过色谱分离后质谱鉴定结构（C），其他方法无法同时完成分离与鉴定。

7、某药物含量测定中，HPLC峰面积计算公式为？A.峰高×时间B峰面积/峰宽C.积分值×校正因子D.浓度×稀释倍数

A.峰高与时间无关

B.未考虑校正因子

C.正确公式需扣除背景

D.与仪器参数相关

【参考答案】C

【解析】HPLC含量计算需积分峰面积（C），扣除背景后乘以校正因子。

8、检测药物中重金属时，哪种方法最常用？A.原子吸收光谱法B.荧光光谱法C.色谱法D.红外光谱法

A.原子吸收可定量金属离子

B.荧光法需化合物发光

C.色谱法分离金属离子困难

D.红外光谱无法检测金属

【参考答案】A

【解析】原子吸收光谱法（AAS）专用于金属离子定量检测，其他方法不适用。

9、某药物有关物质检查中，色谱柱选择错误的是？A.C18柱B.C8柱C.离子交换柱D.氨基柱

A.C18柱适用于中等极性药物

B.C8柱分离极性物质较差

C.离子交换柱用于离子型杂质

D.氨基柱需特定洗脱条件

【参考答案】B

【解析】C8柱对极性物质分离度低于C18（A正确，B错误），离子交换柱（C）和氨基柱（D）适用于特定类型杂质。

10、紫外分光光度法测定药物含量时，为何需设置空白对照？A.消除溶剂吸收B.校正仪器误差C.区分吸收峰位置D.计算含量准确性

A.溶剂本身有紫外吸收

B.仪器未归零导致系统误差

C.避免干扰峰误判

D.空白对照扣除背景值

【参考答案】AD

【解析】空白对照（A、D）用于扣除溶剂和背景吸收，B选项描述不准确，C选项为干扰峰问题。

11、在药物分析中，显微鉴别主要用于判断药物制剂的原料药或辅料是否掺入异物，以下哪种方法最直接反映显微特征？A.显微镜观察细胞形态B.理化反应试验C.色谱保留时间测定D.紫外光谱扫描

A.显微镜观察细胞形态

B.理化反应试验

C.色谱保留时间测定