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医疗科研合作合同模板

甲方（委托方）：________（以下简称“甲方”）

乙方（受托方）：________（以下简称“乙方”）

鉴于甲方在________（如：肿瘤精准诊疗、慢性病管理、生物制剂研发等）领域具备________（如：临床资源、病例数据库、设备平台等）优势；乙方在________（如：分子生物学研究、药物靶点筛选、临床实验设计等）领域拥有________（如：科研团队、技术专利、学术积累等）能力。双方经友好协商，就________（具体项目名称，如：“XX新型靶向药物临床前研究”“XX疾病诊疗指南循证数据库建设”）达成合作意向，为明确权利义务，根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规，订立本合同如下：

一、合作内容与目标

咱们先把“要做什么”和“做到什么程度”说清楚。这是合作的根基，就像盖房子得先画好图纸。

1.1项目名称

________（需具体，如：“基于AI的糖尿病视网膜病变早期筛查模型开发”）

1.2研究目标

双方共同围绕________（疾病/技术方向）开展研究，具体目标分三阶段：

（1）基础研究阶段：完成________（如：目标蛋白表达谱分析、病例数据清洗与标注），形成________（如：实验报告、数据图谱）；

（2）关键技术攻关：突破________（如：算法优化、样本保存稳定性）技术瓶颈，达到________（如：模型准确率≥90%、样本存活率≥85%）技术指标；

（3）成果转化准备：形成________（如：专利申请文件、临床应用方案、论文初稿），为后续________（如：IND申报、产品注册）奠定基础。

1.3双方分工

合作不是“各干各的”，得像齿轮一样咬合。具体分工如下：

甲方责任：提供________（如：临床病例资源、实验场地、伦理审查支持）；协调________（如：患者入组、医院检测设备使用）；参与________（如：研究方案论证、中期成果评估）。

乙方责任：负责________（如：实验设计、数据分析、论文撰写）；提供________（如：技术专利授权、专用试剂）；定期向甲方汇报________（如：实验进展、遇到的问题）。

1.4合作周期

自本合同生效之日起________（如：24个月），分三期推进：

（1）前期准备（第1-3个月）：完成伦理审批、人员培训、设备调试；

（2）实施阶段（第4-20个月）：按研究方案开展实验、数据收集与分析；

（3）结题验收（第21-24个月）：整理成果、提交报告、组织专家评审。

二、权利与义务

合作里最容易“扯不清”的就是各自该干啥、能享啥。咱们把丑话说在前头，反而能处得更长久。

2.1甲方权利与义务

权利：

（1）对研究进度、经费使用有知情权，可要求乙方提供月度/季度进展报告；

（2）对研究成果（包括但不限于论文、专利、技术方案）有________（如：优先使用权、署名权、收益分成权）；

（3）若乙方因重大过失导致研究停滞超过________（如：2个月），甲方有权要求整改或终止合同。

义务：

（1）按本合同第4条约定及时支付研究经费；

（2）确保提供的临床数据真实、完整，不泄露患者隐私（需签署《患者隐私保护协议》作为附件）；

（3）为乙方人员进入甲方场地开展工作提供便利（如：办理临时工作证、开放实验室）。

2.2乙方权利与义务

权利：

（1）按约定使用研究经费，自主安排实验流程（需符合伦理及行业规范）；

（2）在研究成果中注明乙方贡献（如：论文第一作者单位、专利共同申请人）；

（3）若甲方未按时支付经费超过________（如：30日），乙方有权暂停研究直至经费到账。

义务：

（1）严格按照研究方案开展工作，保存原始实验记录（包括纸质版与电子版），结题时移交甲方归档；

（2）对甲方提供的临床数据、商业信息等保密，未经书面同意不得向第三方披露；

（3）研究过程中若发现重大风险（如：实验动物异常死亡、模型预测偏差超阈值），需在________（如：48小时内）书面通知甲方。

三、知识产权与成果归属

这部分是合作的“核心利益”，就像种果树，得说清楚果子谁摘、怎么分。

3.1成果定义

本合同项下“研究成果”包括但不限于：

专利（发明、实用新型、外观设计）；

论文、专著、数据库；

技术方案、实验方法、软件代码；

样品、菌株、细胞系等生物材料。

3.2归属原则

（1）因本合作直接产生的________（如：核心专利、关键算法），由甲乙双方共同所有，双方均有权单独实施，但许可第三方使用需经另一方书面同意，收益按________（如：甲方60%、乙方40%）比例分配；

（2）乙方自带的________（如：现有专利、成熟技术）作为合作基础的，其知识产权仍归乙方所有，甲方可在本项目范围内免费使用；

（3）甲方提供的________（