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公司中药质检员岗位安全操作规程

文件名称：公司中药质检员岗位安全操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于公司中药质检部门所有从事中药质量检验工作的员工。规程旨在确保中药质检员在操作过程中严格遵守国家相关法律法规和行业标准，保障人身安全，防止事故发生，确保检验数据的准确性和可靠性。中药质检员应熟悉本规程，并严格执行各项操作规范。

二、操作前的准备

1.防护用品穿戴规范：

a.操作前，质检员需穿戴干净、整洁的工作服，避免衣物破损或污渍。

b.必须佩戴防护眼镜，防止药品粉末、液体溅入眼中。

c.需佩戴口罩，防止吸入空气中的药品粉尘或异味。

d.根据检验需要，可能还需穿戴防护手套、防护帽等，确保皮肤不受化学药品侵害。

e.操作过程中不得佩戴首饰，避免操作失误。

2.设备状态检查要点：

a.检查设备是否处于正常工作状态，如温度、湿度等参数是否在设定范围内。

b.检查设备各部件是否完好，如有损坏或异常，应及时上报并停止使用。

c.检查设备是否清洁，如有污渍或残留物，应先进行清洁处理。

d.确保仪器设备已校准，保证检验数据的准确性。

3.作业环境基本要求：

a.操作间应保持通风良好，温度和湿度应控制在适宜范围。

b.操作间地面应防滑，防止因地面湿滑造成跌倒事故。

c.操作间内不得存放无关物品，确保操作空间清洁、宽敞。

d.定期检查操作间电气设备，确保用电安全。

e.定期进行消毒处理，保持操作间卫生。

三、操作的先后顺序、方式

1.设备操作流程：

a.打开设备电源，确保设备预热至正常工作温度。

b.根据检验项目，设置相应的参数，如温度、时间、速度等。

c.将待检样品按照规定方法放置在设备指定位置。

d.启动设备，开始检验过程，并密切观察设备运行状态。

e.检验结束后，关闭设备电源，记录相关数据。

f.对设备进行清洁和维护，为下一次使用做好准备。

2.特定操作技术规范：

a.称量操作时，需使用精确的天平，并确保天平水平。

b.溶解操作时，应使用适合的溶剂，避免溶剂与样品发生反应。

c.过滤操作时，需使用合格的滤纸，确保过滤效果。

d.显色操作时，需严格控制显色时间，避免显色过度或不足。

3.异常情况处理程序：

a.发现设备故障，立即停止操作，隔离故障设备，防止事故扩大。

b.如遇样品损坏或污染，立即更换样品，并记录异常情况。

c.如发现检验数据异常，需重新进行检验，确认结果。

d.如遇紧急情况，立即启动应急预案，确保人员安全。

e.所有异常情况均需详细记录，并上报上级领导。

四、操作过程中机器设备的状态

1.正常状态指标：

a.设备运行平稳，无异常振动和噪音。

b.仪表显示正常，温度、压力、流量等参数在设定范围内。

c.电气系统无过载、短路等异常现象。

d.机械部件运行顺畅，无卡滞或磨损迹象。

e.检测系统灵敏，能准确反映样品变化。

2.常见故障现象：

a.设备突然停止运行，无任何报警。

b.仪表显示异常，如温度过高或过低。

c.电气系统出现火花或异味。

d.机械部件发出异常噪音或振动。

e.检测系统响应迟钝或无响应。

3.状态监控方法：

a.定期巡视设备，检查外观和运行状态。

b.定期读取仪表数据，分析设备运行趋势。

c.使用听诊器、万用表等工具，检测设备电气和机械部件。

d.对设备进行定期维护和保养，预防故障发生。

e.记录设备运行日志，对异常情况进行跟踪和分析。

f.对设备进行定期校准，确保检测数据的准确性。

五、操作过程中的测试和调整

1.设备运行时的测试要点：

a.检查设备启动和停止是否平稳，无突兀感。

b.监测设备运行时的温度、压力、流量等参数是否符合预设标准。

c.评估设备噪音和振动是否在可接受范围内。

d.检查设备各部件的运动是否顺畅，无卡顿现象。

e.观察检测系统是否稳定，数据输出是否准确。

2.调整方法：

a.根据测试结果，调整设备参数，如温度、速度、时间等。

b.调整设备位置，确保样品能够正确放置和取出。

c.更换或清洁磨损或污染的部件，如滤网、传感器等。

d.检查并紧固松动的螺丝，确保设备结构稳固。

3.不同工况下的处理方案：

a.正常工况：保持设备参数稳定，定期进行预防性维护。

b.异常工况：立即停止设备运行，分析原因，采取相应措施。

-设备过热：检查冷却系统，必要时增加冷却措施。

-噪音过大：检查机械部件，调整或更换磨损部件。

-数据异常：重新校准设备，检查样品和处理方法。

c.特殊工况：根据具体情况进行特殊操作