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XX医院药品入库验收管理制度
药品入库验收管理制度QW-YJ-005/A
为加强药品入库的管理，保证药品质量，保障临床用药安全，根据《药品管理法》及《药品管理法实施办法》等法律、法规，特修订本制度。
入库验收应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般也须当天来货当天验收），供药公司药品送到库后，应进入药库待验区进行验收。
验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产单位、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。
购进国家规定实行批签发的药品时，应有国家食品药品监督管理局签发的《生物制品批签发合格证》复印件，并加盖供货单位原印章。
特殊药品应采取货到即验，双人开箱验收，逐件验收到药品最小包装，验收记录双人签名及注明时间。
验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
药品验收合格后方可入库，不合格药品不能入库。对验收不合格的药品，拒绝签收，并按规定程序上报。
药品购进记录必须保存在超过药品有效期1年，但不得少于3年。
药品验收合格后，药库保管人员应及时办理入库手续，并于每月底与药品会计核对后，将发票、随货同行单、入库单、出库单转交给药品会计建账。
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