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2025年河北省机关事业单位工人技能等级考试（兽药制剂工）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、兽药制剂中，直接动物注射的剂型是？

A.片剂

B.注射剂

C.口服液

D.软膏剂

【参考答案】B

【解析】注射剂是直接通过注射途径进入动物体内的剂型，需符合无菌、均一性要求。片剂（A）需口服，口服液（C）同样需消化吸收，软膏剂（D）用于皮肤表面，均不符合题干描述。

2、药制剂生产中，下列哪种设备需定期校准？

A.搅拌器

B.高压灭菌锅C天平

D.灭菌容器

【参考答案】C

【解析】天平（C）是质量称量的关键设备，需定期校准以确保称量精度。其他设备如搅拌器（A）校准周期较长，高压灭菌锅（B）校准侧重温度压力参数，灭菌容器（D）校准与容量相关。

3、兽药制剂中，需在低温（2-℃）条件下储存的剂型是？

A.片剂

B.灭菌注射剂

C.预混剂

D.滴眼液

【参考答案】B

【解析】灭菌注射剂（B）含活性成分易氧化变质，需低温保存。片剂（A）稳定性高，预混剂（C）为粉末状常温保存，滴眼液（D）多为眼用乳剂，一般常温储存。

4、兽药制剂生产中，哪种操作属于无菌操作？

A.搅拌混合

B.灭菌后灌装

C.口服液分装

D.软膏剂灌装

【参考答案】B

【解析】灭菌后灌装（B）需在无菌环境中进行，确保注射剂无微生物污染。其他选项中，搅拌混合（A）和软膏灌装（D）允许接触空气，口服液分装（C）需在洁净区但非无菌环境。

5、兽药制剂中，下列哪种成分易导致注射剂浑浊？

A.聚山梨酯80

B.抗生素

C.羧甲基纤维素钠

D.糖浆

【参考答案】C

【解析】羧甲基纤维素钠（C）为增稠剂，在注射剂中若未充分溶解可能形成沉淀。聚梨酯80（）为表面活性剂，抗生素（B）需无菌，糖浆（D）为赋形剂均不易导致浑浊。

6、兽药制剂生产中，哪种检测项目用于评估制剂稳定性？

A.微生物限度

B.溶出度

C.含量均匀度

D.耐寒实验

【参考答案】D

【解析】耐寒实验（D）通过低温（-15℃）测试评估制剂物理稳定性。微生物限度（A）检测的是初始污染，溶出度（B）针对片剂，含量均匀度（C）针对单剂量准确性。

7、兽药制剂中，直接接触动物体液的剂型需符合哪种标准？

GMP

B.GLP

C.GSP

D.ISO9001

【参考答案】A

【解析】GMP（A）是药品生产质量管理规范，强制要求注射剂等直接接触体液的剂型符合无菌、纯化等标准。GLP（B）侧重实验室质量，GSP（C）为流通环节规范，ISO9001（D）为通用质量管理体系。

8、兽药制剂中，哪种设备需配备温度监控功能？

A.搅拌器

B.灭菌柜

C.高压均质机

D.灌装机

【参考答案】B

【解析】灭菌柜（B）需实时监控温度和压力，确保灭菌过程达标。其他设备中，搅拌（A）监控转速，均质机（C）监控压力，灌装机（D）监控充填量。

9、兽药制剂生产中，哪种物质需添加于注射剂中作为抑菌剂？

A.苯酚

B.亚硫酸钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚乙二醇

【参考答案】A

【解析】苯酚（A）是广谱抑菌剂，注射剂防止微生物污染。亚硫酸钠（B）为抗氧化剂，羧甲基纤维素钠（C）为增稠剂，聚乙二醇（D）为活性剂。

10、兽药制剂中，哪种剂型需通过生物效价检测？

A.片剂

B.灭菌血清

C.预混剂

D.软膏剂

【参考答案】B

【解析】灭菌血清（B）属于生物制品，需通过生物效价验证活性。片剂（A）检测溶出度，预混剂（C）检测含量，软膏剂（D）检测微生物和稳定性。

11、兽药配伍禁忌中，青霉素与哪些药物混合易产生沉淀？A.硫酸庆大霉素B.乳糖C.维生素CD.碳酸氢钠

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】A

【解析】青霉素与硫酸庆大霉素混合易形成沉淀，因庆大霉素含2-脲基乙酰氨基环醇结构，与青霉素β-内酰胺环发生反应。乳糖为赋形剂，维生素C为抗氧化剂，碳酸氢钠为缓冲剂，无配伍禁忌。

12、兽药制剂中，苯甲酸作为防腐剂的最佳pH范围是？A.2-4B.5-7C.8-10D.11-12

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】A

【解析】苯甲酸在pH2-4时抑菌效果最佳，其钠盐在pH5-7仍有效，但酸性环境可抑制微生物繁殖。高pH（8-12）会形成苯甲酸钠，抑菌效果减弱。

13、下列消毒剂中，具有广谱杀菌作用且易挥发的是？.甲醛B.碘伏C.乙醇D.过氧化氢

A.A

B.B

C.C

D.D

【参考答案】C

【解析】乙醇（75%浓度）对细菌繁殖体、真菌和部分病毒有效，挥强适合环境消毒。甲醛为熏蒸剂，碘伏用于皮肤消毒，过氧化氢需高浓度（＞3%）才有杀菌效果。

14、兽药制剂工艺中，热原检测