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CompanyLOGO第1页，共20页，星期日，2025年，2月5日Content简要介绍手性固定相的类别1大环抗生素类CSP特点2重要文献的介绍3全文展望4第2页，共20页，星期日，2025年，2月5日手性固定相的类别(1)蛋白质类手性固定相(2)手性聚合物类手性固定相(3)环糊精类手性固定相(4)大环抗生素类手性固定相(5)Pirkle型手性固定相(6)冠醚类手性固定相(7)配体交换型手性固定相(8)其他手性固定相第3页，共20页，星期日，2025年，2月5日大环抗生素类手性固定相大环抗生素（macrocyclicantibiotic）类物质分子中有几个乃至几十个手性中心，具有立体的环状结构、芳香基团和氨基、羟基等活性基团。糖肽型大环抗生素还含有孔穴结构，具有疏水作用、包含作用、偶极-偶极叠加作用、π-π电荷转移相互作用、形成氢键、立体排斥、范德华相互作用等多种手性识别作用。第4页，共20页，星期日，2025年，2月5日优点可多模式下使用适应性强拆分手性化合物范围广第5页，共20页，星期日，2025年，2月5日部分商品化的固定相ChirobioticT（替考拉宁）ChirobioticTAG（替考拉宁的苷元）ChirobioticV（万古霉素）ChirobioticR（瑞斯托霉素A）第6页，共20页，星期日，2025年，2月5日重要文献的解读文章来源：JournalofChromatographyA,1241(2012)60–68文章题目：新的氧杂蒽酮（山酮素）手性衍生物的对映体分离与在大环抗生素固定相的手性识别机制第7页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验原因1氧杂蒽酮（山酮素）具有生物活性，是一种重要的药物活性物质，故对其衍生物建立分离方法有很重要的意义。2目前，其机制的表述大多从大环抗生素固定相的性质与分析物的结构和色谱洗脱条件上进行总结，研究不够深入。3由于其结构的复杂性，对分子水平下的手性识别机制了解不清楚，从而加大该类固定相研究与开发的难度。第8页，共20页，星期日，2025年，2月5日合成的山酮素衍生物第9页，共20页，星期日，2025年，2月5日第10页，共20页，星期日，2025年，2月5日色谱条件色谱柱：ChirobioticT、ChirobioticTAG、ChirobioticV、ChirobioticR流动相：正相：正己烷、乙醇或异丙醇反相：甲醇、(0.1,1.0%)乙酸三乙胺缓冲液极性离子模式：甲醇、三乙胺、冰醋酸（0.01,0.05,0.1,1%）流速：0.5ml/min或1ml/min温度：室温检测器：UVandCDdetection（254nm）进样量：100μL第11页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验结果第12页，共20页，星期日，2025年，2月5日DockingstudiesEvdW：主、客分子的范德华力Eel：主、客分子的静电相互作用能Elig:客分子的分子间能量Epot：主、客分子复合物能量PS：大环抗生素(主分子)、氧杂蒽酮衍生物（客分子）第13页，共20页，星期日，2025年，2月5日自由能的计算对接关键：1）主、客分子模型准确2）主、客分子构象对接位点取样足够多（本实验取样200个位置）第14页，共20页，星期日，2025年，2月5日CompanyLOGO
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