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2025年大学《分子科学与工程》专业题库——大环化合物合成与性能研究
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每小题2分,共20分。请将正确选项字母填入括号内。)
1.下列哪种方法通常不用于合成具有精确孔道结构的大环多孔材料?
A.模板效应
B.开环聚合
C.碳纳米管模板法
D.基于冠醚的衍生化
2.在Diels-Alder环化反应中,用于合成稠环大环化合物时,通常需要使用哪种类型的底物?
A.饱和烷烃与烯烃
B.芳香烃与烯烃
C.炔烃与烯烃
D.杂环与烯烃
3.下列哪种大环化合物因其对钾离子具有高选择性而闻名?
A.螺旋化合物
B.轮烷
C.杯芳烃
D.超分子环
4.在设计大环化合物的合成路线时,选择合适的模板分子主要考虑其什么性质?
A.化学稳定性
B.与目标产物的大致尺寸和形状匹配度
C.反应活性
D.溶解性
5.下列哪种实验技术最常用于研究大环化合物与小分子的主客体识别作用?
A.X射线单晶衍射
B.核磁共振波谱(NMR)
C.紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)
D.质子交换率(PEE)
6.若要增强大环化合物在水中的溶解度,通常需要引入什么基团?
A.非极性烷基
B.芳香环
C.羧基或氨基等亲水基团
D.硅氧烷基
7.金属有机化学在合成大环化合物中扮演重要角色,以下哪种反应通常不归为此范畴?
A.齐格反应
B.Suzuki-Miyaura偶联
C.Pd催化环化加成
D.Diels-Alder环化
8.大环化合物作为药物载体的主要优势之一是?
A.成本低廉
B.易于通过口服给药
C.可以高度选择性地包载药物分子
D.对人体无免疫原性
9.在研究大环化合物的荧光性能时,引入给电子基团通常会导致什么现象?
A.荧光强度增强,波长蓝移
B.荧光强度减弱,波长红移
C.荧光强度增强,波长红移
D.荧光强度减弱,波长蓝移
10.评价一种大环化合物作为分子开关的性能时,需要关注其什么特性?
A.化学稳定性
B.在不同状态下的光学信号差异
C.机械强度
D.溶解度
二、填空题(每空2分,共30分。请将答案填入横线上。)
1.合成大环化合物的方法主要包括模板效应、______、自组装和金属有机化学方法等。
2.杯芳烃是一类具有______空腔的大环化合物,其空腔尺寸由杯口取代基的______决定。
3.螺旋化合物是一类具有______结构特征的大环分子,通常由两个或多个环状单元通过非共价键相互缠绕而成。
4.影响大环化合物主客体识别能力的主要因素包括大环的______、取代基的______以及客体分子的______。
5.大环化合物的热稳定性通常与其分子内的______和______有关。
6.利用大环化合物的荧光特性可以构建______,用于检测环境中的特定物质。
7.______是一类由线型分子通过非共价键连接形成的环状超分子结构,其中连接臂被称为______。
8.在设计基于模板效应的合成路线时,通常需要预先合成______,并将其与底物分子混合。
9.紫外-可见吸收光谱可以用来研究大环化合物的______性质,而核磁共振波谱则可以用来确定其______。
10.大环化合物在材料科学中的应用包括______、______和______等领域。
三、简答题(每题8分,共32分。)
1.简述开环聚合(Ring-OpeningPolymerization,ROP)在合成大环或大分子材料中的应用原理及其优势。
2.解释什么是模板效应(TemplateEffect)在合成大环化合物中的作用机制,并举例说明一种利用模板效应合成的典型大环化合物。
3.大环化合物的构效关系是指什么?请举例说明大环骨架的尺寸或取代基对大环性能(如主客体识别能力或光学性质)的影响。
4.简述设计一个用于传感特定阴离子的大环化合物时,需要考虑的关键设计原则。
四、论述题(每题15分,共30分。)
1.详细讨论金属有机化学方法在合成复杂大环化合物(如多环系统、具有特定取代模式的大环)中的优势,并列举至少三种相关的典型反应实例。
2.以大环化合物作为药物载体为例,深入分析其作为药物递送系统的关键性能要求(如包载效率、靶
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