2025年正高卫生职称-药学类-医院药学(正高)[代码:045]历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年正高卫生职称-药学类-医院药学(正高)[代码:045]历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、处方审核中,最易被忽视的环节是()

A.药物过敏史核查

B.联合用药的相互作用分析

C.用法与剂量的合理性

D.禁忌症与注意事项确认

A.药物过敏史核查

B.联合用药的相互作用分析

C.用法与剂量的合理性

D.禁忌症与注意事项确认

【参考答案】D

【解析】禁忌症与注意事项是处方安全的核心,需结合基础疾病和特性综合判断。选项D正确。选项B虽重要但属于联合用药环节,非处方审核中最易被忽视的环节。

2、抗菌药物分级管理中,限制使用级药物不包括()

A.青霉素类

B.头孢曲松钠

C.碳青霉烯类

D.磷霉素

A.青霉素类

B.头孢曲松钠

C.碳青霉烯类

D.磷霉素

【参考答案】A

【解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,限制使用级包括碳霉烯类(C)、头孢曲松钠(B)、磷霉素(D),而青霉素类(A)属于非限制使用级。

3、药事管理委员会的职责不包括()

A.制定药品采购标准

B.审核处方集

C.建立药品不良反应监测制度

D.组织临床用药评价

A.制定药品采购标准

B.审核处方集

C.建立药品不良反应监测制度

D.组织临床用药评价

【参考答案】A

【解析】药事管理委员会核心职责为审核处方集(B)、制定用药政策、组织用药评价(D)及不良反应监测(C)。制定采购标准(A)属于医院药事管理支持部门职能。

4、医院药学部门参与临床路径制定的主要目的是()

A.提高药品周转率

B.优化药物经济学评价

C.缩短患者住院时间

D.降低药品成本

A.提高药品周转率

B.优化药物经济学评价

C.缩短患者住院时间

D.降低药品成本

【参考答案】B

【解析】临床路径需结合循证医学和药物经济学,优化用药方案和成本效益比。选项B正确。选项D虽相关但非主要目的。

5、医院药学部门开展用药安全监测的重点不包括()

A.药物不良反应

B.药品质量

C.药物相互作用

D药品使用合理性

A.药物不良反应

B.药品质量

C.药物相互作用

D.药品使用合理性

【参考答案】B

【解析】用药安全监测重点为药物不良反应(A)、相互作用(C)和合理性(D)。药品质量(B)属质量管理部门职责。

6、关于医院药事会诊制度,正确的是()

A.仅限本科室医师申请

B.需经主治医师以上职称医师批准

C.会诊结果由科室负责人直接执行

D.会诊记录需在3个工作日内归档

A.仅限本科室医师申请

B.需经主治医师以上职称医师批准

C.会诊结果由科室负责人直接执行

D.会诊记录需在3个工作日内归档

【参考答案】D

【解析】药事会诊需多学科协作(A错误),由医院药事委员会审批(B正确),执行结果需科室负责人确认(C错误),记录保存期限为3年(D正确表述)。

7、医院药品储存中,需避光的特殊药物不包括()

A.维生素C注射液

B.硝苯地平片

C.糖皮质激素类药物

D.碘伏溶液

A.维生素C注射液

B.硝苯地平片

C.糖皮质激素类药物

D.碘伏溶液

【参考答案】B

【解析】维生素C注射液(A)、糖皮质激素(C)和碘伏溶液(D)均需避光保存。硝地平片(B)为固体剂型,一般无需避光。

8、关于医院药品不良反应报告,正确的是()

A.严重不良反应需24小时内网络直报

B医师发现不良反应可口头报告

C.报告需包含患者性别、年龄等详细信息

D.报告保存期限为5年

A.严重不良反应需24小时内网络直报

B.医师发现不良反应可口头报告

C.报告需包含患者性别、年龄等详细信息

D.报告保存期限为5年

【参考答案】A

【解析】严重不良反应(A)需24小时内网络直报;报告需隐去患者姓名、身份证号等个人信息(C错误);纸质报告保存5年(D正确)。医师发现不良反应应书面报告(B错误)。

9、医院药学部门开展临床用药教育的主要形式不包括()

A.个体化用药指导

B.多学科联合查房

C.药师主导的集中培训

D.科室内部经验分享会

A.个体化用药指导

B.多学科联合查房

C.药师主导的集中培训

D.科室内部经验分享会

【参考答案】B

【解析】临床用药教育形式包括药师主导的集中培训(C)、个体化指导(A)和内部经验分享(D)。多学科联合查房(B)属于诊疗流程优化,非直接教育形式。

10、根据《药品管理法》,医院药事管理委员会的组成应包含以下哪些部门代表?()

A.医务科、护理部、信息科

B.医务科、药学

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