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2025年药剂科技师药品配制与药物管理技能模拟考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，以下哪项操作是确保无菌的关键步骤（）

A.灭菌锅预热

B.容器干燥

C.穿戴无菌手套

D.环境清洁

答案：C

解析：穿戴无菌手套是确保无菌操作的关键步骤之一，可以有效防止手部微生物污染药品。灭菌锅预热、容器干燥和环境清洁虽然也是重要的无菌操作环节，但穿戴无菌手套直接关系到操作人员的无菌意识执行，是防止污染的直接手段。

2.药品储存时，以下哪种环境条件最有利于保持药品稳定性（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.常温高湿

D.高温干燥

答案：B

解析：低温干燥的环境能够最大限度地减缓药品的降解速度，保持其稳定性。高温高湿、常温高湿和高温干燥都会加速药品的化学或物理变化，影响药品质量。

3.药品配制时，称量药品应使用哪种工具（）

A.量筒

B.天平

C.烧杯

D.漏斗

答案：B

解析：称量药品需要精确的重量测量，天平是专门用于称量物质的工具。量筒用于量取液体体积，烧杯用于盛装和加热药品，漏斗用于过滤或转移液体或固体，这些工具都不适合精确称量。

4.药品配制后，剩余的药品应如何处理（）

A.直接丢弃

B.放回原包装

C.清洗后留待下次使用

D.标记后存放在指定位置

答案：D

解析：剩余药品应标记清楚，注明名称、批号、剩余量、配制日期等信息，并存放在指定的药品柜中，避免混淆和误用。直接丢弃、放回原包装或清洗后留待下次使用都可能导致药品管理混乱或安全隐患。

5.药品管理中，以下哪项属于药品追溯信息（）

A.生产批号

B.生产日期

C.有效期

D.以上都是

答案：D

解析：药品追溯信息包括生产批号、生产日期和有效期等关键内容，这些信息有助于追踪药品的生产、流通和使用环节，确保药品质量和安全。

6.药品配制过程中，以下哪种行为可能导致交叉污染（）

A.使用一次性注射器

B.更换不同批次的药品前清洁工具

C.在同一工作台配制不同种类的药品

D.使用专用工具配制每种药品

答案：C

解析：在同一工作台配制不同种类的药品容易导致药品交叉污染，特别是当药品性质不稳定或存在相互反应风险时。使用一次性注射器、更换工具前清洁以及使用专用工具都是为了防止交叉污染。

7.药品储存时，以下哪种做法是错误的（）

A.将药品存放在阴凉干燥处

B.将易潮解药品放在密封容器中

C.将药品存放在阳光直射处

D.将药品与氧化剂分开存放

答案：C

解析：药品应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射、高温和潮湿环境。将药品存放在阳光直射处会加速药品的降解，影响药品质量。

8.药品配制时，以下哪种操作是正确的（）

A.在配制过程中饮食

B.使用清洁的工具配制药品

C.在配制过程中嬉笑打闹

D.将个人物品放在配制区域

答案：B

解析：使用清洁的工具配制药品是确保药品质量的基本要求。在配制过程中饮食、嬉笑打闹或将个人物品放在配制区域都可能导致污染或安全隐患。

9.药品管理中，以下哪项属于药品分类储存的原则（）

A.按药品价格分类

B.按药品性质分类

C.按药品生产厂家分类

D.按药品用途分类

答案：B

解析：药品分类储存应按药品性质分类，例如易燃易爆药品、氧化剂、还原剂、腐蚀品等应分开存放，避免相互反应导致安全事故。

10.药品配制后，以下哪种记录是必须的（）

A.配制人员签名

B.配制日期

C.药品批号

D.以上都是

答案：D

解析：药品配制记录必须包括配制人员签名、配制日期和药品批号等信息，这些记录有助于追溯药品的配制过程，确保药品质量和安全。

11.药品配制过程中，为防止微生物污染，应采取以下哪种措施（）

A.工作人员佩戴普通口罩

B.工作区域定期消毒

C.使用非一次性器具

D.减少配制次数

答案：B

解析：工作区域定期消毒是防止微生物污染的重要措施，可以有效减少环境中的微生物数量，降低药品被污染的风险。佩戴普通口罩防护能力有限，使用非一次性器具和减少配制次数虽然有一定作用，但定期消毒更为直接和有效。

12.药品储存时，对光敏感的药品应如何处理（）

A.存放在有色玻璃瓶中

B.放在冰箱冷藏

C.用铝箔纸包裹

D.放在阴凉处即可

答案：A

解析：对光敏感的药品应避光保存，存放在有色玻璃瓶中是常用的避光方法。放在冰箱冷藏、用铝箔纸包裹或放在阴凉处虽然也能一定程度上保护药品，但有色玻璃瓶的避光效果最佳。

13.药品配制时，需要精确控制温度的操作是（）

A.搅拌药品

B.溶解固体药品

C.配制需要冷藏的药品

D.过滤药品

答案：C

解析：配制需要冷藏的药品时，必须精确控制