2025年生物可吸收硬组织补片合作意向书.docxVIP

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2025年生物可吸收硬组织补片合作意向书

甲方:[甲方公司全称]

法定地址:[甲方公司注册地址]

法定代表人:[甲方公司法定代表人姓名及职务]

乙方:[乙方公司全称]

法定地址:[乙方公司注册地址]

法定代表人:[乙方公司法定代表人姓名及职务]

鉴于:

甲乙双方希望在平等、自愿、公平和诚实信用的基础上,就合作开发、生产及市场推广生物可吸收硬组织补片(以下简称“补片”)事宜达成初步意向,特订立本合作意向书。

第一条合作目的

双方同意基于市场需求和技术发展趋势,通过合作提升补片产品的竞争力,扩大市场份额,并实现互利共赢。合作目的包括但不限于共同制定产品策略、协调研发与生产活动、建立市场准入计划及联合进行市场推广。

第二条合作范围

1.双方合作范围初步涵盖补片的研发改进、生产制造、质量管控、市场准入(如注册、审批)以及市场推广等环节。

2.产品定义:本意向书所指补片为采用可生物吸收材料制成的、用于硬组织(如骨骼)修复或加固的医疗器械产品。具体产品型号和规格将在后续正式合作协议中详细约定。

3.合作区域:双方初步同意合作主要面向[具体区域,如中国大陆市场],其他区域市场的合作模式将在未来协商确定。

第三条双方权利与义务

1.技术合作:

*甲方权利与义务:[根据甲方实际情况具体描述,例如:提供核心材料技术或基础设计,进行关键临床研究,为产品注册提供支持等]。

*乙方权利与义务:[根据乙方实际情况具体描述,例如:负责产品结构设计,承担部分研发费用,负责生产工艺开发与优化,协助进行产品注册等]。

*知识产权:双方在合作中产生的新的知识产权归属及使用方式,将在后续正式协议中根据贡献大小及投入情况具体约定。双方均有义务对合作中获悉的对方知识产权及商业秘密承担保密责任。

2.生产与供应链:

*甲方权利与义务:[根据甲方实际情况具体描述,例如:确保生产场地及设备的合规性,负责原材料采购(若需),建立稳定的生产质量管理体系等]。

*乙方权利与义务:[根据乙方实际情况具体描述,例如:对产品设计和工艺进行质量监督,协助进行生产过程审核,确保产品符合相关法规标准等]。

3.市场与销售:

*双方同意共同制定市场推广策略,包括产品定位、目标客户、推广渠道等。

*甲方负责[根据甲方实际情况具体描述,例如:利用其销售网络进行产品推广与销售,或负责特定区域的销售任务]。

*乙方负责[根据乙方实际情况具体描述,例如:提供市场调研支持,协助组织产品培训,或负责特定渠道的开发与管理]。

*产品的定价策略及销售利润分配方式,将在后续正式协议中详细规定。

4.临床研究:

*若双方同意开展临床研究,应共同制定研究方案,明确各自在研究经费投入、人员组织、数据管理、结果发布等方面的责任。

*研究过程中产生的数据和形成的知识产权,其归属和使用方式将在后续正式协议中约定。

第四条合作期限与时间表

1.本意向书有效期为自双方签字盖章之日起六个月。

2.双方同意在意向书有效期内,积极进行尽职调查,并就合作细节进行谈判,以期在意向书到期前签署正式的合作协议。

3.双方初步设定以下合作时间表(仅为预期,具体时间以正式协议为准):

*[日期]前:完成初步市场调研报告。

*[日期]前:确定产品初步技术规格和设计要求。

*[日期]前:启动产品注册所需的前期工作。

*[日期]前:根据谈判结果签署正式合作协议。

第五条评估与执行

1.双方均有权在签署本意向书后进行必要的尽职调查,以评估合作的可行性和对方的资信状况。

2.本意向书仅为双方达成合作意向的初步框架,不构成具有法律约束力的合同。本意向书的主要目的是为双方后续谈判和签署正式合作协议奠定基础。

3.双方同意,本意向书的有效期内,任何一方均有权基于合理理由终止本意向书,但应提前[天数,如30天]以书面形式通知对方。提前终止不影响任何一方根据本意向书已进行的合理准备工作及获得的相关权益。

第六条付款与结算(初步原则)

双方同意,关于未来合作中可能涉及的任何付款事宜(如预付款、研发投入、生产费用、销售款等),其具体条件(如金额、时间节点、方式等)将在后续正式合作协议中详细约定。在此之前,不产生任何具有法律约束力的付款义务。

第七条法律适用与争议解决

1.本意向书的订立、效力、解释、履行及争议解决均适用中华人民共和国法律。

2.因本意向书引起的或与本意向书有关的任何争议,双方应首先通过友好协商解决;协商不成的,任何一方均有权将争议提交[选择一种:甲方所在地有管辖权的人民法院诉讼

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