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2025年神经科学研究进展及临床应用及答案解析

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.2025年《NatureNeuroscience》报道的“光遗传-超声融合术”首次实现的最小空间分辨率为

A.0.3mm3B.0.03mm3C.3μm3D.0.3μm3

答案：B

解析：该研究利用超声-光遗传耦合，将激发范围压缩至0.03mm3，较传统光遗传缩小两个数量级，实现单核团级别调控。

2.在阿尔茨海默病（AD）早期筛查中，2025年获批的血浆生物标志物组合不包括

A.p-Tau217B.GFAPC.NfLD.Aβ42/40比值

答案：B

解析：GFAP虽为星形胶质细胞活化指标，但2025年FDA仅批准p-Tau217、NfL及Aβ42/40比值用于无症状期AD风险分层。

3.2025年Neuropixels2.0高密度探针的通道数升级至

A.5120B.10240C.20480D.40960

答案：C

解析：Neuropixels2.0采用3D堆叠CMOS，单柄集成20480通道，采样率30kHz/通道，热噪声4μV。

4.关于2025年完成的“脑-脊髓-肌肉”闭环硬膜外刺激系统（CLOVER），下列说法错误的是

A.可实时解码皮层行走意图B.采用柔性铂-硅纳米线电极C.刺激频率固定为30HzD.使慢性脊髓损伤患者独立行走200m

答案：C

解析：CLOVER刺激频率0.5-120Hz动态可调，依据皮层δ-γ耦合强度实时优化，非固定30Hz。

5.2025年首个获批用于难治性抑郁的“时间干涉（TI）刺激”靶区是

A.左侧前扣带回B.右侧眶额叶C.亚属前扣带回（sgACC）D.背外侧前额叶（DLPFC）

答案：C

解析：TI刺激通过1kHz+1.005kHz交变电场在sgACC形成低频包络，避免颅骨高热，响应率68%，缓解率42%。

6.2025年报道的“神经尘埃”无线遥测单元最小尺寸为

A.0.8×1×1mm3B.500×500×200μm3C.2×2×0.5mm3D.50×50×20μm3

答案：B

解析：加州大学团队将压电-超声反向散射模块缩至500×500×200μm3，功耗50μW，可在小鼠外周神经连续记录96h。

7.2025年发布的“脑类器官-脊髓-肌肉”组装体（ASMO）系统中，驱动肌肉收缩的主要递质为

A.谷氨酸B.乙酰胆碱C.血清素D.多巴胺

答案：B

解析：ASMO中脑类器官腹侧化后产生胆碱能神经元，与脊髓腹角形成突触，释放乙酰胆碱激活肌管。

8.2025年FDA批准的“睡眠-觉醒闭环光遗传”植入式芯片，其光功率密度安全上限为

A.5mW/mm2B.20mW/mm2C.50mW/mm2D.100mW/mm2

答案：A

解析：长期照射5mW/mm2可导致脑组织温升1°C，触发小胶质细胞活化，故安全上限设为5mW/mm2。

9.2025年报道的“透明化-膨胀”联用技术（CLARITY-ExM）最大膨胀倍数为

A.4×B.8×C.16×D.32×

答案：D

解析：通过可逆交联凝胶二次膨胀，CLARITY-ExM实现32倍线性膨胀，横向分辨率20nm，可解析树突棘内突触小泡。

10.2025年首个进入II期临床的“反义寡核苷酸（ASO）”疗法针对的癫痫类型为

A.Dravet综合征B.Lafora病C.CDKL5缺乏症D.颞叶癫痫

答案：B

解析：Lafora病由EPM2A或NHLRC1突变导致，ASO-2025通过降解突变mRNA减少Lafora小体，12周治疗使癫痫发作下降58%。

11.2025年报道的“神经调控-免疫”交叉研究揭示，刺激小鼠迷走神经可上调脾脏哪种细胞分泌乙酰胆碱

A.CD4+T细胞B.调节性T细胞C.胆碱能B细胞D.胆碱能巨噬细胞

答案：C

解析：经遗传谱系示踪发现，迷走神经激活促使胆碱能B细胞（ChAT+B）释放乙酰胆碱，抑制TNF-α73%。

12.2025年发布的“数字孪生脑”平台，其个体化预测误差中位数为

A.4.2%B.8.7%C.12.5%D.18.3%

答案：B

解析：基于9000例多模态数据训练，平台预测术后语言区偏移误差中位数8.7%，优于传统fMRI（14.1%）。

13.2025年首个获批的“视