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高中化学微观结构专题复习资料

*价电子排布式：对于主族元素，价电子就是最外层电子；对于过渡元素，价电子包括最外层的s电子和次外层的d电子，以及镧系、锕系元素的f电子。价电子排布式能反映元素的化学性质。例如，铁(Fe)的价电子排布式为3d?4s2。

常见误区警示：书写电子排布式时，务必遵循能量最低原理和洪特规则特例。注意区分“电子排布式”和“价电子排布式”。

1.3原子结构与元素周期律的关系

元素周期表是原子结构周期性变化的外在表现形式。

*周期序数=该周期元素原子的电子层数(n)。

*主族序数=该主族元素原子的最外层电子数=价电子数。

*元素在周期表中的分区：根据元素原子的价电子排布，可以将周期表分为s区、p区、d区、ds区和f区。

*s区：ns1?2(IA,IIA族)

*p区：ns2np1??(IIIA-VIIA族,0族)

*d区：(n-1)d1??ns1?2(除IB、IIB外的过渡元素)

*ds区：(n-1)d1?ns1?2(IB,IIB族)

*f区：(n-2)f??1?(n-1)d??2ns2(镧系、锕系元素)

元素的性质，如原子半径、电离能、电负性等，都随着原子序数的递增而呈现周期性变化，这些变化的本质原因是原子核外电子排布的周期性变化。

*原子半径：同周期从左到右，原子半径逐渐减小（稀有气体除外）；同主族从上到下，原子半径逐渐增大。

*第一电离能：气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。同周期从左到右，总体呈增大趋势，但存在反常（如IIAIIIA，VAVIA）；同主族从上到下，第一电离能逐渐减小。

*电负性：用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。同周期从左到右，电负性逐渐增大；同主族从上到下，电负性逐渐减小。F是电负性最大的元素。

二、化学键与分子间作用力

分子或晶体中相邻原子（或离子）之间强烈的相互作用称为化学键。化学键的类型主要有离子键、共价键和金属键。分子之间还存在较弱的相互作用力，如范德华力和氢键。

2.1离子键

*定义：阴、阳离子之间通过静电作用形成的化学键。

*成键微粒：阴、阳离子。

*成键本质：静电作用（包括阴、阳离子间的静电吸引和原子核与原子核之间、电子与电子之间的静电排斥，当引力和斥力达到平衡时形成稳定的离子键）。

*成键条件：通常是活泼金属元素（IA、IIA族）与活泼非金属元素（VIA、VIIA族）的原子之间易形成离子键。

*离子化合物：含有离子键的化合物。离子化合物在熔融状态或水溶液中能导电。

*离子键的特征：没有方向性和饱和性。

对离子键的理解：离子键的形成是原子得失电子达到稳定结构的过程。离子化合物的熔沸点通常较高，硬度较大。

2.2共价键

*定义：原子间通过共用电子对所形成的相互作用。

*成键微粒：原子（主要是非金属原子之间，某些金属原子与非金属原子间也可能形成共价键，如AlCl?）。

*成键本质：原子间通过共用电子对（即电子云的重叠）产生的强烈相互作用。

*成键条件：一般同种或不同种非金属元素的原子，且原子吸引电子能力差异不大时，易形成共价键。

*共价化合物：只含有共价键的化合物。

2.2.1共价键的特征

*饱和性：每个原子所能形成的共价键的数目取决于该原子中的未成对电子数。

*方向性：为了达到电子云的最大重叠，共价键的形成将沿着特定的方向进行。

2.2.2共价键的类型

*按共用电子对数目分：单键、双键、三键。

*按共用电子对是否偏移分：

*非极性共价键：由同种原子形成，共用电子对不发生偏移，如H-H键、O=O键。

*极性共价键：由不同种原子形成，共用电子对偏向电负性较大的原子一方，如H-Cl键。

*按原子轨道重叠方式分：

*σ键：原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠而形成的共价键。σ键的电子云沿键轴对称分布，重叠程度大，键能较大，稳定性高。

*π键：原子轨道沿键轴方向以“肩并肩”方式重叠而形成的共价键。π键的电子云分布在键轴平面的上下两侧，重叠程度较小，键能较小，稳定性较低，一般与σ键共存于双键或三键中。

σ键和π键的比较与判断：单键都是σ键；双键中含有一个σ键和一个π键；三键中含有一个σ键和两个π键。

2.2.3键参数

*键能：气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。键能越大，化学键越牢固，含有该键的分子越稳定。

*键长：形成共价键的两个原子之间的核间距。键长越短，键能越大，化学键越牢固。

*键角：分子中两个相邻共价键之间的夹角。键角决定了分子的空间构型。

键能、键长、键角是描述共价键性