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2025年中国药房考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分。每题只有一个正确选项）

1.某患者因2型糖尿病合并慢性肾病3期就诊，医师开具处方：瑞格列净片10mgqdpo。药师审核时应重点关注的核心问题是

A.药物是否通过CYP450酶代谢

B.患者估算肾小球滤过率（eGFR）是否≥45ml/min/1.73m2

C.药物是否需要随第一口饭服用

D.患者是否有严重胃肠道疾病史

答案：B

解析：瑞格列净为新型SGLT-2抑制剂，慢性肾病患者使用时需eGFR≥45ml/min/1.73m2，eGFR＜45时可能增加急性肾损伤风险，故需重点审核肾功能指标。

2.关于新型长效GLP-1受体激动剂“司美鲁肽周制剂”的用药指导，错误的是

A.需皮下注射，推荐腹部、大腿或上臂注射

B.漏用后若距离下次用药时间＞3天，应尽快补用

C.与磺酰脲类联用时需减少磺酰脲类剂量以降低低血糖风险

D.可与胰岛素联合用于1型糖尿病患者

答案：D

解析：GLP-1受体激动剂禁用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者，主要用于2型糖尿病。

3.某医院配制的外用制剂“复方醋酸地塞米松凝胶”出现分层现象，最可能的原因是

A.基质pH值波动

B.乳化剂HLB值不匹配

C.药物溶解度降低

D.防腐剂浓度不足

答案：B

解析：凝胶剂分层多因乳化体系不稳定，HLB值（亲水亲油平衡值）不匹配会导致油相和水相分离。

4.根据《药品经营质量管理规范（2024年修订）》，关于药品储存的要求，正确的是

A.冷藏药品运输时温度需控制在2-8℃，允许短途（≤30分钟）超出范围

B.中药材与中药饮片应分库存放，毒性中药饮片需专柜加锁

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜，保留原包装至销售完毕

D.近效期药品（距有效期≤6个月）需按月填报效期报表

答案：C

解析：A项冷藏药品运输不得超出温度范围；B项毒性中药饮片需专库（柜）双人双锁；D项近效期应为≤12个月时开始重点关注。

5.患者因社区获得性肺炎使用莫西沙星片0.4gqd，用药第3天出现心悸、心电图QT间期延长（520ms），首要处理措施是

A.立即肌内注射肾上腺素

B.监测血钾水平并纠正电解质紊乱

C.换用阿奇霉素继续抗感染

D.静脉注射利多卡因抗心律失常

答案：B

解析：氟喹诺酮类可致QT间期延长，纠正低血钾、低血镁等诱因是首要措施，严重时需停药。

6.关于生物等效性（BE）试验的说法，错误的是

A.口服固体制剂通常选择健康成年男性作为受试者

B.参比制剂应选择原研药或国际公认的同品种

C.交叉设计试验中清洗期通常≥5个半衰期

D.生物利用度（BA）是BE试验的核心评价指标

答案：A

解析：需考虑性别影响时应包含女性受试者（非妊娠期），并非仅限男性。

7.某药店销售的“维生素C咀嚼片”标签标注“适宜人群：免疫力低下者”，但未标注“不适宜人群”，违反了

A.《保健食品注册与备案管理办法》

B.《药品说明书和标签管理规定》

C.《化妆品监督管理条例》

D.《医疗器械分类规则》

答案：A

解析：保健食品标签需同时标注适宜人群和不适宜人群，属于保健食品监管范畴。

8.患者服用华法林INR（国际标准化比值）维持在2.5-3.0，因尿路感染加用左氧氟沙星，药师应建议

A.无需调整华法林剂量，监测INR

B.华法林剂量减少30%，3天后复查INR

C.换用头孢呋辛，避免相互作用

D.左氧氟沙星剂量减半，同时监测出血倾向

答案：C

解析：氟喹诺酮类可抑制CYP2C9，增强华法林抗凝作用，应换用无相互作用的抗生素（如头孢类）。

9.关于中药注射剂临床使用的管理要求，错误的是

A.需严格按照药品说明书规定的功能主治使用

B.儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用所有中药注射剂

C.用药前应询问过敏史，配制后需在2小时内使用

D.需单独输注，禁止与其他药品混合配伍

答案：B

解析：部分中药注射剂（如痰热清注射液）在严格评估下可用于儿童，并非全部禁用。

10.某医院药学部接收一批冷链药品，随货同行单显示运输温度记录为“2-8℃，全程监控”，但现场检测药品中心温度为10℃，正确的处理流程是

A.立即入库，标记为“待处理”并通知质管部门

B.拒收并要求供货方提供运输过程温度异常说明

C.抽样检测药品质量，合格后入库

D.降低冷库温度至2℃，2小时后重新检测

答案：B

解析：冷链药品运输温度不符合要求时应拒收，需供货方提