胃肠道淋巴瘤的影像学表现.ppt

胃肠道淋巴瘤的影像学表现1第一页，共二十五页。

胃肠道淋巴瘤分型胃肠道淋巴瘤分型相对发病率（%）B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤38-57结外边缘区B细胞淋巴瘤23-48套细胞淋巴瘤1-13滤泡型淋巴瘤2-12Burkitt淋巴瘤1-5Hodgkin淋巴瘤《1T细胞肠病相关细胞淋巴瘤3第二页，共二十五页。

弥漫性大B细胞淋巴瘤成人原发性胃肠道淋巴瘤最多见的分型主要发生在胃，认为与幽门螺旋杆菌有关，约50%可在幽门螺旋杆菌根除后缓解也可以继发于结外边缘区B细胞淋巴瘤的基因突变男女比例（1.3-1.6）：1，中位发病年龄60岁，5年生存期60-90%第三页，共二十五页。

影像学特点

小肠回肠多见，沿肠壁环状增厚，可有溃疡、空洞及穿孔发生动脉瘤样扩张最多见（黏膜肌层变薄，自主神经破坏）鉴别诊断：主要需要和炎症、感染性疾病鉴别，其中正常肠壁分层结构的显示有助于排除恶性第四页，共二十五页。

弥漫性大B细胞淋巴瘤35岁，女性，上腹部疼痛2周，胃贲门部及后壁广泛性增厚显微镜显示，淋巴组织广泛性增生5第五页，共二十五页。

弥漫性大B细胞淋巴瘤45岁，男性，肝脏移植术后两年，上腹部疼痛数周，空肠管壁向心性增厚，动脉瘤样扩张，周围脂肪侵犯病灶旁淋巴结增大6第六页，共二十五页。

弥漫性大B细胞淋巴瘤51岁，女性，急性上腹部疼痛数天，胃管壁增厚，可见溃疡，病灶旁淋巴结增大PETCT显示高摄取7第七页，共二十五页。

二、结外边缘区B细胞淋巴瘤亦称“黏膜相关淋巴组织淋巴瘤”，起源于淋巴结边缘区，是一种低级别淋巴瘤占原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的23%-48%，仅次于弥漫性大B细胞淋巴瘤，男女比例1:2.1，发病年龄多超过50岁主要发生于胃，其中90%与幽门螺旋杆菌的不断刺激胃黏膜的淋巴滤泡有关，结肠和小肠只占到10-14%第八页，共二十五页。

胃结外边缘区B细胞淋巴瘤的发生示意图正常胃壁缺少淋巴组织，随着幽门螺旋杆菌感染进程的发展，诱发急性胃炎，中性粒细胞和淋巴细胞浸润，然后进展为慢性胃炎（箭头），之后边缘区B细胞恶性克隆形成肿瘤第九页，共二十五页。

结外边缘区B细胞淋巴瘤67岁，男性，胃脘痛影像学表现：胃贲门部管壁局限性增厚，其内可见浅溃疡胃镜示意图病理：结外边缘区B细胞淋巴瘤第十页，共二十五页。

结外边缘区B细胞淋巴瘤31岁，男性，腹痛伴体重减轻影像学表现：回肠管壁节段性性增厚，MRI显示管壁增11第十一页，共二十五页。

结外边缘区B细胞淋巴瘤43岁，男性，NHL病史多年影像学表现：盲肠管壁增厚12第十二页，共二十五页。

三、套细胞淋巴瘤占胃肠道淋巴瘤的9%-13%，常同时有淋巴结即结外器官侵犯，平均发病年龄62岁大体解剖可见胃肠道多发小息肉或结节特征性表现为胃肠道多发息肉，也叫“多发性淋巴瘤息肉”，病灶在结肠和回肠较多，愈后较差，中位生存期3-4年，遗传性息肉综合征是其常见的病因显微镜下，该型淋巴细胞起源于淋巴滤泡内套区第十三页，共二十五页。

病理学局限于黏膜层或者黏膜下层通常称多灶行，呈颗粒状、结节状或溃疡状显微镜：小-肿等大小的肿瘤细胞密集增殖第十四页，共二十五页。

63岁，男性，无明显症状影像学表现：升结肠及结肠肝曲多发息肉或结节，腹腔、腹膜后多发淋巴结肿大肠镜可见无数息肉病理：套细胞淋巴瘤三、套细胞淋巴瘤第十五页，共二十五页。

滤泡型淋巴瘤仅占原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的2%-12%淋巴滤泡生发中心细胞的级别低，隋性B细胞肿瘤，通常不需要治疗，但是部分可以发展成为弥漫性大B细胞淋巴瘤主要表现为十二指肠及空肠散在多发结节，部分融合；也可见弥漫性肠壁增厚显微镜下呈滤泡中心细胞、滤泡中心母细胞混合第十六页，共二十五页。

影像学表现小肠内多发结节，大小不等CT不具有诊断优势79岁，男性，腹痛，呕吐及食欲减退2周影像学表现：空肠管壁节段性增厚病理：滤泡型淋巴瘤第十七页，共二十五页。

Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤好发于儿童，恶性程度非常高，肿瘤倍增时间最快24h，末端回肠及回盲部好发，呈肿块型居多16岁，男性，右下腹痛影像学表现：回盲部软组织肿块，呈土豆样改变病理：Burkitt淋巴瘤第十八页，共二十五页。

Burkitt淋巴瘤5岁，男性，