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2025年科学研究方法与伦理考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.在2025年新版《科研诚信守则》中，对“数据可重复性”的最低要求是：

A.原始数据保存不少于3年

B.关键代码与原始数据同步上传至可公共访问的仓储平台

C.论文发表后30天内提供原始数据链接

D.仅需在附录中给出代表性图表

答案：B

解析：新版守则首次将“可公共访问的仓储平台”写入强制条款，强调代码与数据同步公开，确保第三方可在同一软硬件环境下复现结果。

2.当研究涉及人类胚胎基因编辑时，伦理审查委员会（IRB）必须额外邀请哪类专家？

A.生物信息学专家

B.社会学专家

C.儿科临床医生

D.法律与公共政策专家

答案：D

解析：胚胎基因编辑影响跨代伦理与社会公平，2025年《人类生殖系基因编辑伦理指引》明确要求IRB中至少包含一名法律与公共政策专家，以评估长期社会风险。

3.使用生成式AI辅助撰写论文时，下列哪项做法符合2025年COPE（出版伦理委员会）指南？

A.将AI列为作者

B.在致谢部分提及AI模型名称

C.在方法部分披露AI使用范围与提示词

D.无需披露，因AI属于工具

答案：C

解析：COPE2025明确禁止将AI列为作者，但要求在方法部分详细披露AI使用的具体环节、提示词及人工校验过程，确保透明度。

4.关于“预注册”（preregistration）的叙述，哪项最准确？

A.仅适用于心理学实验

B.预注册后不得修改任何实验设计

C.2025年起，所有涉及假设检验的纵向研究必须预注册

D.预注册号只需在论文首页脚注出现一次

答案：C

解析：2025年NSF与NIH联合规定，凡申请纵向队列项目，须在ClinicalTrials.gov或OSF完成预注册，否则不予受理结题报告。

5.在动物实验中，下列哪项替代（Replacement）策略被2025年欧盟指令列为最高优先级？

A.使用鱼类替代哺乳动物

B.使用人类器官芯片（Organ-on-a-Chip）

C.使用低等无脊椎动物

D.使用计算机模拟

答案：B

解析：欧盟2025年修订的《动物保护指令》将“人类器官芯片”列为Tier-1替代方案，因其在模拟人类病理生理方面优于传统动物模型。

6.当发现已发表论文存在图像重复使用时，作者首先应：

A.立即联系媒体澄清

B.私下联系期刊编辑部

C.在PubPeer匿名发帖

D.等待他人质疑

答案：B

解析：2025年《学术不端处理流程》要求作者自查发现错误后，应在7个工作日内向期刊提交正式勘误或撤稿申请，避免事态扩大。

7.在开放科学（OpenScience）框架下，以下哪项不属于FAIR原则？

A.Findable

B.Accessible

C.Intelligent

D.Reusable

答案：C

解析：FAIR指Findable、Accessible、Interoperable、Reusable，2025年新增“Reproducible”作为扩展原则，但无“Intelligent”。

8.2025年起，中国科技部对科研失信行为实行“一票否决”制，下列哪项行为会被直接列入黑名单？

A.引用不当

B.篡改作者顺序

C.伪造国家科技重大专项结题报告

D.未标注基金号

答案：C

解析：伪造国家重大专项报告属于严重失信，2025年《科研诚信案件调查处理规则》明确给予永久黑名单处罚。

9.在双盲评审中，以下哪项信息必须对审稿人隐藏？

A.作者使用的仪器型号

B.作者之前发表过的论文题目

C.作者所在城市

D.作者引用自己论文的次数

答案：C

解析：2025年《双盲评审操作手册》要求隐藏所有可追溯到作者地理位置、机构、姓名的信息，城市属于地理标识，必须脱敏。

10.当研究涉及土著部落传统知识时，2025年《生物多样性公约》新增哪项程序？

A.事后告知同意

B.自由、事先、知情同意（FPIC）

C.经济补偿

D.共同署名

答案：B

解析：2025年生效的《土著知识保护议定书》将FPIC从“建议”升级为“强制”，未获得FPIC的研究成果不得申请专利。

二、多项选择题（每题3分，共30分）

11.以下哪些做法可提高fMRI研究的可重复性？

A.使用2025年最新版本的Nipype流水线

B.公开原始DICOM数据

C.在GitHub上传分析脚本与容器镜像

D.仅报告cluster水平的校正结