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2025年临床药师《临床实践技能》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.临床药师在参与药物治疗决策时，首先应关注（）

A.药物的成本效益

B.药物的市场占有率

C.患者的既往用药史和过敏史

D.药物的广告宣传

答案：C

解析：临床药师的核心职责是保障患者用药安全、有效、经济。在参与药物治疗决策时，首先应了解患者的个体情况，包括既往用药史和过敏史，这是制定个体化治疗方案的基础，也是避免药物不良事件的关键。

2.以下哪项不是临床药师进行药物治疗监护的主要内容（）

A.监测药物的疗效

B.监测药物的副作用

C.监测患者的生命体征

D.监测患者的经济状况

答案：D

解析：药物治疗监护的核心是围绕患者的用药安全性和有效性。临床药师主要监测药物的疗效和副作用，以及可能影响药物疗效和安全的因素，如患者的生命体征、肝肾功能等。患者的经济状况虽然与药物治疗有关，但不是临床药师直接监测的内容。

3.临床药师在审核处方时，发现处方中药物剂量超过常规剂量，首先应（）

A.立即电话联系医生修改处方

B.要求患者立即停用该药物

C.核对医嘱信息，确认剂量超出的原因

D.记录该处方，但不做任何处理

答案：C

解析：药物剂量超过常规剂量可能存在用药错误的风险。临床药师应首先核对医嘱信息，确认剂量超出的原因，可能是医生考虑患者的特殊情况（如体重、肝肾功能等）而有意为之，也可能是笔误。在确认原因前，不宜擅自修改处方或要求患者停药。

4.临床药师在进行药学监护时，以下哪项不属于药学监护计划的内容（）

A.确定药学监护的目标

B.制定具体的药学监护措施

C.确定药学监护的收费标准

D.评估药学监护的效果

答案：C

解析：药学监护计划是临床药师为患者制定的专业服务计划，旨在提高用药安全性和有效性。计划内容应包括确定药学监护的目标（如预防药物不良事件、优化治疗方案等）、制定具体的药学监护措施（如用药教育、药物重整、疗效监测等）以及评估药学监护的效果。确定收费标准是医院或机构的管理问题，不属于药学监护计划的内容。

5.临床药师在进行用药教育时，以下哪项内容不属于患者教育的主要内容（）

A.药物的用法用量

B.药物的储存条件

C.药物的价格信息

D.药物的不良反应

答案：C

解析：用药教育的目的是帮助患者正确理解和使用药物，提高用药依从性，保障用药安全。主要内容应包括药物的用法用量、储存条件、不良反应、相互作用等。药物的价格信息虽然可能与患者的用药选择有关，但不是用药教育的核心内容。

6.临床药师参与查房时，发现患者用药方案存在潜在的临床用药问题，应首先（）

A.立即向患者解释问题，并建议更换药物

B.向医生汇报问题，并与医生讨论解决方案

C.自行修改患者用药方案

D.记录问题，但不向医生汇报

答案：B

解析：临床药师发现潜在的临床用药问题后，应首先向医生汇报，并与医生讨论解决方案。临床药师不能擅自修改患者用药方案，因为最终的治疗决策权在医生手中。与医生讨论可以确保解决方案的合理性和安全性。

7.临床药师在进行药物重整时，以下哪项不是药物重整的常见目标（）

A.减少患者的用药种类

B.提高患者的用药依从性

C.降低患者的医疗费用

D.增加患者的用药负担

答案：D

解析：药物重整是临床药师为患者优化用药方案的过程，常见目标包括减少不必要的用药、简化用药方案、提高用药依从性、降低药物不良事件风险等。增加患者的用药负担显然与药物重整的目标相悖。

8.临床药师在参与临床研究时，以下哪项行为不符合伦理要求（）

A.获得受试者的知情同意

B.保护受试者的隐私

C.隐瞒受试者的不良反应信息

D.定期评估研究方案的安全性

答案：C

解析：临床研究必须遵守伦理规范，保护受试者的权益。临床药师参与临床研究时，必须确保受试者获得充分的知情同意，保护受试者的隐私，并及时、准确地记录和报告所有药物不良反应信息。隐瞒不良反应信息是严重违反伦理要求的行为。

9.临床药师在评估药物经济性时，以下哪项指标不属于常用的药物经济学评价指标（）

A.药物成本

B.治疗效果

C.患者满意度

D.药物价格

答案：C

解析：药物经济学评估药物的经济效益，常用指标包括药物成本、治疗效果（如有效率、生存率等）以及成本效果比、成本效用比等。患者满意度虽然重要，但不是药物经济学评估的直接指标。

10.临床药师在利用信息技术进行药学服务时，以下哪项应用不属于信息技术在药学服务中的应用范围（）

A.电子处方系统

B.药物信息数据库

C.患者用药档案管理

D.药物广告推送

答案：D

解析：信息技术在药学服务中应用广泛，包括电子处方系统、