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2025年事业单位笔试-湖南-湖南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、湖南省药品集中采购政策中，哪项不属于集中采购范围？

A.麻醉药品

B.非基本药物

C.医疗机构高值耗材

D.基本药物

【参考答案】B

【解析】集中采购范围包括基本药物（D正确）、医疗机构高值耗材（C正确）、麻醉药品（A正确）。非基本药物（B）属于市场调节范围，不在集中采购目录内。

2、湖南省药品零售企业销售处方药时，必须配备的专业人员是？

A.药剂师

B.医生

C.护士

D.销售代表

【参考答案】A

【解析】处方药销售需药剂师审核（A正确），医生（B）和护士（C）属于医疗机构人员，销售代表（D）无处方审核资质。

3、湖南省药品注册管理中，药品上市许可持有人需在本地设立的质量控制实验室要求不包括？

A实验室面积≥200㎡

B.配备质量负责人

C.每检测能力≥500批次

D.与生产企业无股权关联

【参考答案】D

【解析】要求包括实验室面积（A）、专职质量负责人（B）、检测能力（C）。股权关联（D）与注册地无关，属于企业自主管理。

4、湖南省麻醉药品和精神药品运输车辆需粘贴的标识是？

A.红色“药品运输”

B.蓝色“医疗废物”

C.黄色“易燃易爆”

D.绿色“生物安全”

【参考答案】A

【解析】麻醉药品运输车辆需粘贴红色“药品运输”标识（A正确）。蓝色为医疗废物（B错误），黄色为易燃易爆（C错误），绿色为生物安全（D错误）。

5、湖南省药品经营企业自查中发现近效期药品占比超过多少%需立即停业整改？

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

【参考答案】B

【解析】近效期药品占比超10%（B正确）需停业整改。5%（A）为预警阈值，15%（C）为限期整改标准，20%（D）为全面核查标准。

6、湖南省医疗机构药品处方审核中，以下哪项属于审核要点？

A.处方书写格式

B.用药剂量合理性

C.药品通用名与名

D.处方医师签名

【参考答案】B

【解析】审核要点包括剂量合理性（B）、适应症匹配（未列选项）、配伍禁忌（未列选项）。处方格式（A）、签名（D）属于形式审查，通用名与商品名（C）需统一使用通用名。

7、湖南省药品追溯体系建设中，以下哪项由省级药监部门负责？

A.企业数据对接平台

B.区块链技术标准制定

C.追溯码生成规则

D.企业追溯系统培训

【参考答案】B

【解析】省级药监部门负责区块链技术标准（B正确）。追溯码生成（C）由企业自主设计，培训（D）由市县药监部门负责，平台对接（A）由企业完成。

8、湖南省药品冷链运输中，疫苗运输温度要求是？

A.2-8℃

B.0-5℃

C.-20℃以下

D.25-30℃

【参考答案】A

【解析】疫苗运输需2-8℃（A正确）。0-5℃（B）适用于生物制品，-20℃（C）为冷冻药品，25-30℃（D）为常温运输。

9、根据《湖南省药品零售企业质量管理规范》，以下哪项不属于药品零售企业的必备条件？A.配备执业药师B.实行计算机系统追溯C.独立设置验收岗位D.公示药品价格备案表

ABCD

【参考答案】C

【解析】C选项验收岗位非必备条件，验收流程可由其他岗位兼任；A（执业药师）、B（系统追溯）、D（价格公示）均为规范明确要求，故选C。

10、湖南省医疗机构使用中药饮片需哪种管理方式？A.凭处方购买B.凭医师指导使用C.凭药师审核D.凭医保编码

ABCD

【参考答案】C

【解析】中药饮片需药师审核后使用，属处方药管理范畴；A（处方购买）不适用中药饮片，B（医师指导）与规范冲突，D（医保编码）非管理依据，故选C。

11、药品追溯信息保存期限不得少于多少年？A.1年B.2年C.3年D.5年

ABCD

【参考答案】C

【解析】GSP要求药品追溯信息保存3年，A（1年）和D（5年）均不符合，B（2年）为常见误区，故选C。

12、湖南省药品不良反应报告实行哪种时限？A1日内网络直报B.7日内书面报告C.15日内书面报告D.30日内网络直报

ABCD

【参考答案】A

【解析】A（1日内网络直报）为现行标准，B（7日）、C（15日）为旧时限，D（30日）为其他地区规定，故选A。

13、药品注册申请获受理后，申报人可在多少个工作日内补充材料？A.10B.15C.20D.30

ABCD

【参考答案】B

【解析】《药品注册管理办法》规定受理后15日内补充材料，A（10日）和C（20日）为常见错误选项，D（30日）为历史时限，故选B。

14、湖南