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2025年药学科药品储存及调配操作考核模拟试题答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存时，哪种环境条件最有利于保持药品稳定性（）

A.高温高湿环境

B.低温干燥环境

C.常温潮湿环境

D.通风不畅环境

答案：B

解析：低温干燥环境能够有效减缓药品的降解速度，保持药品的物理和化学稳定性。高温高湿环境会加速药品变质，潮湿环境可能导致药品吸潮结块或发霉，通风不畅环境容易滋生微生物，都不利于药品储存。

2.调配药品时，发现处方中有两种药品外观相似，应采取何种措施（）

A.直接调配，完成后核对

B.放置在相邻位置调配

C.仔细核对药品名称和规格后再调配

D.疑惑时询问同事

答案：C

解析：调配药品时必须严格执行核对制度，特别是对于外观相似的药品，必须仔细核对药品名称、规格、批号等信息，确保调配准确无误。直接调配或仅放置相邻调配都存在错误风险，询问同事虽然可行，但首先应自行核对确认。

3.储存药品时，哪种堆码方式最符合安全要求（）

A.药品直接堆放在地面

B.药品叠放在纸箱上

C.药品使用托盘垫高，离墙一定距离

D.药品紧贴墙壁堆放

答案：C

解析：药品储存应使用托盘垫高，使药品与地面保持一定距离，防止地面潮湿或污染物影响药品。同时应离墙堆放，便于通风和检查，避免墙壁潮湿或温度异常影响药品。直接堆放在地面或紧贴墙壁都不符合储存要求。

4.调配处方时，发现患者姓名与处方信息不符，应如何处理（）

A.根据药品数量估算患者姓名

B.直接调配给该患者

C.暂停调配，联系处方医生确认

D.询问患者家人确定姓名

答案：C

解析：调配药品前必须核对患者信息，发现姓名不符时应立即暂停操作，联系处方医生确认信息，确保调配给正确患者。估算或直接调配都存在严重错误风险，询问患者家人可能延误治疗。

5.储存冷藏药品时，设备温度应控制在什么范围内（）

A.2℃10℃

B.0℃8℃

C.4℃12℃

D.6℃14℃

答案：A

解析：根据标准规定，冷藏药品应储存在2℃10℃的恒温环境中，这个温度范围能够有效维持药品所需低温条件。其他温度范围都可能导致药品失效或变质。

6.调配麻醉药品时，以下哪种记录是必须完整规范的（）

A.药品入库时间

B.处方调配人签名

C.药品生产批号

D.药品销售日期

答案：B

解析：麻醉药品调配必须严格执行专人负责、专册登记制度，调配人签名是必须完整规范的记录内容。其他选项虽然也是重要信息，但签名记录是直接体现责任的关键环节。

7.储存药品时，哪种包装方式最能防止光线影响（）

A.透明塑料瓶包装

B.金属易拉罐包装

C.纸盒包装

D.薄膜袋包装

答案：B

解析：金属易拉罐包装能够有效阻隔光线，最适合储存对光敏感的药品。透明塑料瓶、纸盒和薄膜袋包装都存在透光问题，不利于药品保存。

8.调配毒性药品时，哪种操作是严禁的（）

A.使用专用工具称量

B.在指定区域调配

C.调配后立即封存

D.将剩余药品放回原瓶

答案：D

解析：毒性药品调配后剩余部分严禁放回原瓶，必须按规定处理。使用专用工具、在指定区域调配和调配后立即封存都是标准操作要求。

9.储存冷冻药品时，设备应定期进行何种检查（）

A.温湿度记录

B.设备清洁度

C.制冷系统功能

D.包装完整性

答案：C

解析：冷冻药品储存设备必须确保制冷系统功能正常，定期检查是保障储存质量的关键措施。温湿度记录、清洁度和包装完整性虽然也是重要内容，但设备功能是核心要求。

10.调配贵重药品时，哪种措施最能防止差错（）

A.使用电子称精确称量

B.多人复核调配结果

C.在监控下进行调配

D.记录调配时间

答案：B

解析：贵重药品调配应严格执行双人核对制度，多人复核最能防止差错。电子称、监控和时间记录都是辅助措施，核对制度是核心要求。

11.药品储存时，若发现包装破损，应立即采取什么措施（）

A.用透明胶带简单粘合

B.更换内层包装后继续储存

C.移至阴凉干燥处观察

D.报废处理

答案：D

解析：药品包装破损会破坏药品的防护层，导致污染或加速变质。根据规定，包装破损的药品应视为不合格或风险品，必须立即报废处理，不能简单粘合、更换内层或仅移至阴凉处观察，以免给患者用药带来安全隐患。

12.调配处方时，发现药品规格与处方要求不符，正确的处理方式是（）

A.按实际库存规格调配

B.询问患者是否可以接受其他规格

C.拒绝调配并通知处方医生

D.更改处方后进行调配

答案：C

解析：调配药品必须严格遵循处方要求，包括药品名称、规格、数量等。规格不符意味着处方未得到完全满足，可能影响治疗效果。因此应拒绝调配并立即通