2025年执业药师《药理学知识与药物配伍禁忌》备考题库及答案解析.docxVIP

2025年执业药师《药理学知识与药物配伍禁忌》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物甲与药物乙合用时，可导致药物甲的血药浓度显著降低，其主要机制是（）

A.药物乙诱导了药物甲代谢酶的活性

B.药物乙与药物甲竞争相同的血浆蛋白结合位点

C.药物乙抑制了药物甲的主动转运过程

D.药物乙与药物甲发生化学降解反应

答案：A

解析：药物诱导代谢酶活性是指某些药物可以加速其他药物的代谢过程，导致其血药浓度降低。药物甲与药物乙合用时，如果药物乙诱导了药物甲代谢酶（如细胞色素P450酶系）的活性，会使药物甲代谢加快，从而降低其血药浓度。竞争血浆蛋白结合位点、抑制主动转运和发生化学降解均不是导致药物血药浓度显著降低的主要原因。

2.下列哪种药物与酒精合用时，最容易引起双硫仑样反应（）

A.阿司匹林

B.头孢呋辛

C.青霉素

D.布洛芬

答案：B

解析：头孢类抗生素（如头孢呋辛）与酒精合用时，会抑制乙醛脱氢酶的活性，导致乙醛在体内蓄积，引起双硫仑样反应，症状包括面部潮红、头痛、恶心、呕吐、心悸等。其他药物如阿司匹林、青霉素和布洛芬与酒精合用，一般不会引起此反应。

3.药物丙与药物丁合用时，可导致药物丁的药理作用增强，其主要机制是（）

A.药物丙抑制了药物丁的代谢

B.药物丙与药物丁竞争相同的靶点

C.药物丙诱导了药物丁的排泄过程

D.药物丙改变了药物丁的吸收速率

答案：A

解析：药物抑制代谢是指某些药物可以减慢其他药物的代谢过程，导致其血药浓度升高，药理作用增强。药物丙与药物丁合用时，如果药物丙抑制了药物丁的代谢酶（如细胞色素P450酶系），会使药物丁代谢减慢，血药浓度升高，从而增强其药理作用。

4.下列哪种药物不宜与含金属离子的抗酸药合用（）

A.阿司匹林

B.华法林

C.地高辛

D.硫酸亚铁

答案：C

解析：地高辛是一种强心苷类药物，其血药浓度对心脏毒性较为敏感。含金属离子的抗酸药（如氢氧化铝、碳酸钙）可以与地高辛形成络合物，影响其吸收，导致地高辛的血药浓度降低，药理作用减弱。因此，地高辛不宜与含金属离子的抗酸药合用。阿司匹林、华法林和硫酸亚铁与含金属离子的抗酸药合用，一般不会产生显著影响。

5.药物戊与药物己合用时，可导致药物己的毒性增加，其主要机制是（）

A.药物戊诱导了药物己的排泄过程

B.药物戊与药物己竞争相同的血浆蛋白结合位点

C.药物戊抑制了药物己的代谢

D.药物戊改变了药物己的吸收过程

答案：C

解析：药物抑制代谢是指某些药物可以减慢其他药物的代谢过程，导致其血药浓度升高，毒性增加。药物戊与药物己合用时，如果药物戊抑制了药物己的代谢酶（如细胞色素P450酶系），会使药物己代谢减慢，血药浓度升高，从而增加其毒性。

6.下列哪种药物不宜与高蛋白饮食合用（）

A.左旋多巴

B.苯妥英钠

C.铁剂

D.肾上腺素

答案：B

解析：苯妥英钠是一种弱酸类药物，其吸收过程受胃酸影响较大。高蛋白饮食可以降低胃酸浓度，影响苯妥英钠的吸收，导致其血药浓度降低，药理作用减弱。因此，苯妥英钠不宜与高蛋白饮食合用。左旋多巴、铁剂和肾上腺素与高蛋白饮食合用，一般不会产生显著影响。

7.药物庚与药物辛合用时，可导致药物辛的药理作用减弱，其主要机制是（）

A.药物庚诱导了药物辛的代谢

B.药物庚与药物辛竞争相同的靶点

C.药物庚抑制了药物辛的排泄过程

D.药物庚改变了药物辛的吸收速率

答案：B

解析：药物竞争靶点是指两种药物作用于相同的生物靶点，导致其中一种药物的药理作用被另一种药物竞争，从而减弱。药物庚与药物辛合用时，如果药物庚与药物辛竞争相同的靶点，会使药物辛的药理作用减弱。

8.下列哪种药物与锂盐合用时，容易引起神经毒性（）

A.阿米替林

B.丙米嗪

C.碳酸锂

D.氟哌啶醇

答案：D

解析：氟哌啶醇是一种抗精神病药物，其与锂盐合用时，容易引起神经毒性，症状包括震颤、肌张力障碍、锥体外系反应等。阿米替林、丙米嗪和碳酸锂与锂盐合用，一般不会引起显著神经毒性。

9.药物壬与药物癸合用时，可导致药物癸的吸收过程减慢，其主要机制是（）

A.药物壬诱导了药物癸的代谢

B.药物壬与药物癸竞争相同的血浆蛋白结合位点

C.药物壬与药物癸发生物理性吸附

D.药物壬改变了药物癸的肠道菌群组成

答案：C

解析：药物物理性吸附是指某些药物可以吸附在肠道黏膜上，影响其他药物的吸收过程。药物壬与药物癸合用时，如果药物壬与药物癸发生物理性吸附，会使药物癸的吸收过程减慢，血药浓度降低，药理作用减弱。

10.下列哪种药物不宜与单胺氧化酶抑制剂合用（）

A.甲基多巴

B.苯丙胺

C.芬太尼

D