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2025年注册药师《药品知识与运用》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品说明书中的【适应症】是指（）

A.药品能够治疗的全部疾病

B.药品主要用于治疗的疾病

C.药品可能引起的所有不良反应

D.药品的生产过程和质量控制

答案：B

解析：药品说明书中的【适应症】明确指出了该药品主要用于治疗的疾病或症状，是临床医生选择用药的重要依据。选项A过于宽泛，选项C是【不良反应】内容，选项D是【生产与质量控制】部分，均不符合【适应症】的定义。

2.处方审核时，发现患者同时使用两种相互作用的药物，药师应首先（）

A.直接拒绝开具处方

B.与医生联系，建议调整用药方案

C.告知患者自行停用一种药物

D.记录在案，不作任何处理

答案：B

解析：处方审核的核心是保障用药安全有效。当发现药物相互作用时，药师有责任与医生沟通，提供专业建议，协助制定更安全的用药方案。直接拒绝、让患者自行停药或不作处理都可能影响治疗效果或导致不良反应。

3.药品储存时，对光照敏感的药品应置于（）

A.阴凉干燥处

B.避光容器内

C.通风良好的地方

D.低温冰箱中

答案：B

解析：光照会加速某些药品的降解，影响药效。避光容器能有效阻挡光线，是储存光敏药品的标准做法。阴凉干燥处、通风良好和低温冰箱虽有助于药品保存，但针对光照的防护效果不如避光容器。

4.关于药品召回，以下说法错误的是（）

A.药品召回是药品生产企业主动采取的措施

B.召回药品必须由药品监管部门决定

C.召回药品的处理方式包括销毁、修改或退货

D.召回级别分为一级、二级和三级

答案：B

解析：药品召回确实是生产企业基于自身责任主动采取的纠正措施，处理方式也规范为销毁、修改或退货。召回级别各国标准可能不同，但通常有明确分类。错误在于药品监管部门并非决定召回，而是监督和批准召回程序。

5.药物相互作用的主要类型不包括（）

A.竞争性抑制

B.物理吸附

C.药代动力学影响

D.药效学增强

答案：B

解析：药物相互作用主要通过药效学和药代动力学机制发生。竞争性抑制属于药代动力学（代谢或吸收），药效学增强属于作用机制影响，而物理吸附更多是制剂学概念，较少作为独立相互作用类型讨论。

6.处方中未注明用法用量的，药师应（）

A.按说明书推荐剂量给药

B.询问医生明确用量后再调配

C.默认每次服用1片

D.按患者体重计算剂量

答案：B

解析：处方规范要求用法用量必须明确。药师发现缺失时，必须与医生沟通确认，确保用药安全有效。擅自按推荐剂量、默认剂量或自行计算都可能造成用药不当。

7.药品广告内容必须以【药品说明书】为依据，不包括（）

A.药品的主要作用

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症

D.药品的营销口号

答案：D

解析：药品广告受严格监管，必须真实、准确，以说明书为准。主要作用、用法用量和禁忌症是说明书的核心内容，必须广告。营销口号属于商业宣传，不属于药品信息范畴。

8.药物在体内的吸收过程主要受哪些因素影响（）

A.药物剂型

B.患者个体差异

C.药物代谢途径

D.以上都是

答案：D

解析：药物吸收受剂型（如释药速度）、个体差异（如胃肠道功能）和代谢能力等多因素综合影响。这三个方面都会显著改变吸收程度和速率。

9.药学服务中，对高血压患者进行用药教育，重点不包括（）

A.药物名称和剂量

B.服药时间

C.食物禁忌

D.每月复查频率

答案：D

解析：用药教育应聚焦于合理用药核心，包括药物选择、用法用量、时间、注意事项（如食物影响）。定期复查是健康管理内容，但不是直接用药指导的重点。

10.中成药与西药联用时，可能发生特殊相互作用的情形是（）

A.同时服用两种西药

B.中成药与含相同成分的西药

C.中成药通过吸附减少西药吸收

D.西药改变中成药代谢

答案：C

解析：中成药成分复杂，可能与西药通过吸附作用（如活性炭）干扰吸收，或通过诱导/抑制代谢酶影响西药效果。成分重复主要导致过量风险，而代谢改变虽可能发生，但吸附是更直接和常见的相互作用机制之一。

11.药品说明书【用法用量】项未标明具体疗程时，药师应如何处理（）

A.建议患者按需服用直至症状消失

B.参考同类药品说明书推荐疗程

C.通知医生补充说明或根据临床情况判断

D.默认一个标准的治疗周期

答案：C

解析：药品说明书应包含完整的用法用量信息，包括疗程。若缺失，药师不能随意推断或建议，更不能直接套用同类药品或默认标准。最规范的做法是将问题反馈给开具处方的医生，由医生结合患者具体情况决定合适的疗程。

12.以下哪种情况不属于药物不良反应（）

A.用药后出现